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文檔簡介
1、黃酮類化合物中的槲皮素和染料木素,都具有抑菌、抗炎、抗氧化、調(diào)節(jié)免疫、抗癌、降低血脂及抗?jié)兊壬锘钚?。本文對槲皮素和染料木素的藥理作用、衍生物的合成及其生物活性等研究現(xiàn)狀進行了綜述,并且對槲皮素和染料木素進行結(jié)構(gòu)改造,合成了兩種新的衍生物,進而進行了活性研究,以期得到高活性化合物,對其研究具有重大的理論價值和實踐意義。研究的工作主要有:
1.槲皮素和染料木素衍生物合成及結(jié)構(gòu)表征:應用曼尼希反應原理,用槲皮素和染料木素,分別與
2、1-芐基哌嗪和1-2,4-二甲基苯基哌嗪發(fā)生反應,合成了槲皮素衍生物QD和染料木素衍生物GD。QD熔點為254.8-255.7℃,MS和1H-NMR分析推斷QD的分子式為C27H26N2O7。GD熔點為238.6-239.8℃,MS和1H-NMR分析推斷GD分子式為C28H28N2O5。
2.采用MTT法,研究了QD和GD對癌細胞活性影響,并利用Hoechst染色和DNA瓊脂糖電泳分析GD對胃癌MGC-803細胞凋亡影響:結(jié)果
3、表明,QD和GD對MGC-803活性均有一定的抑制作用。QD的終濃度為40μg/mL時,細胞活性抑制率達到70.5%;GD對MGC-803細胞活性最高抑制率達83.3%,而且當GD作用MGC-803細胞48 h后,細胞呈現(xiàn)出明顯的凋亡形態(tài)學改變,同時出現(xiàn)了凋亡DNA梯狀條帶。GD對肝癌細胞HepG2活性也有一定的抑制作用,隨著GD濃度的升高,抑制作用增強,且半抑制率 IC50為20μg/mL。QD的終濃度在2.5-48μg/mL時,對巨
4、噬細胞RAW264.7無細胞毒性。
3. GD抗菌活性研究顯示:GD在抑菌方面具有較強的活性。對G+菌(金黃色葡萄球菌、枯草芽孢桿菌)的抗菌作用強于G-菌(大腸埃希氏菌、銅綠假單胞菌),其中對枯草芽孢桿菌的抑制作用最強,在6.25-100μg/mL濃度范圍內(nèi),抑菌率在90%以上,但對G-菌作用效果不明顯。
4.通過建立乙醇誘導的大鼠胃潰瘍模型,探討QD和GD的作用和保護機制:結(jié)果表明,QD和GD都能顯著保護胃粘膜,減
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