黃芪、葛根及糖腎微丸指紋圖譜的研究.pdf

1、目的：
　　建立HPLC的指紋圖譜確保黃芪和葛根藥材的源頭質(zhì)量，監(jiān)控糖腎微丸制備工藝，以控制其質(zhì)量。
　　方法：
　?。?）運(yùn)用黃芪藥材的HPLC指紋圖譜的測(cè)定方法、對(duì)16個(gè)不同產(chǎn)地的黃芪進(jìn)行測(cè)定，標(biāo)定共有峰，確定參比峰，計(jì)算共有峰的相對(duì)峰面積和相對(duì)保留時(shí)間，計(jì)算共有峰的總面積，對(duì)指紋圖譜進(jìn)行相似度分析和聚類分析。
　?。?）運(yùn)用葛根藥材的HPLC指紋圖譜的測(cè)定方法，對(duì)16個(gè)不同產(chǎn)地的葛根進(jìn)行檢測(cè)，標(biāo)定共有峰，確

2、定參比峰，計(jì)算共有峰的相對(duì)峰面積和相對(duì)保留時(shí)間，計(jì)算共有峰的總面積，對(duì)指紋圖譜進(jìn)行相似度分析和聚類分析。
　　（3）建立了糖腎微丸（組成含有葛根和黃芪）的HPLC指紋圖譜測(cè)定方法，對(duì)十批糖腎浸膏和三批糖腎微丸進(jìn)行測(cè)定，分別確定兩者的共有峰，計(jì)算相對(duì)保留時(shí)間和相對(duì)峰面積，計(jì)算指紋圖譜相似度，對(duì)糖腎微丸中的共有峰進(jìn)行了歸屬性分析。
　　結(jié)果：
　?。?）標(biāo)定了14個(gè)黃芪藥材共有峰，以峰面積較大的1號(hào)峰作為參比峰，樣品間相對(duì)

3、保留時(shí)間差異較少，相對(duì)峰面積差異較大，指紋圖譜相似度與聚類分析的分析結(jié)果基本一致；聚類分析及相似度與樣本的地域性關(guān)系不大，共有峰總面積與品質(zhì)較好的藥材有一定的關(guān)系，
　?。?）標(biāo)定了13個(gè)葛根藥材共有峰，以峰面積較大的3號(hào)峰作為參比峰，樣品間相對(duì)保留時(shí)間差異較少，相對(duì)峰面積差異較大，指紋圖譜相似度與聚類分析的分析結(jié)果不一致；聚類分析、相似度與樣本的地域性關(guān)系不大。
　?。?）十批糖腎浸膏指紋圖譜的共有峰為22個(gè)，三批糖腎微丸

4、指紋圖譜的共有峰為22個(gè)；微丸與糖腎浸膏相同的共有峰有20個(gè)，個(gè)別成分有差異；分別以5號(hào)峰為參比峰，樣品間相對(duì)保留時(shí)間差異較少，相對(duì)峰面積差異較大，十批糖腎浸膏和三批糖腎微丸和的相似度高，表明其制備工藝穩(wěn)定可靠。微丸中的1~12、15、16和18共有峰來源于葛根、13號(hào)共有峰來源于黃芪；17號(hào)共有峰來源于黃芪和葛根。
　　結(jié)論：
　?。?）本研究所建立的黃芪藥材HPLC指紋圖譜測(cè)定方法，簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確、可靠，可作為黃芪藥材質(zhì)量控