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1、目的:本課題主要研究?;撬釋?duì)腦創(chuàng)傷后腦組織代謝、線粒體呼吸功能、線粒體活性氧(reactive oxygen species,ROS)生成及ATP合成速率的影響情況。
方法:將48只雄性SD大鼠隨機(jī)分為:假手術(shù)組(sham)、腦創(chuàng)傷組(TBI)及?;撬嶂委熃M(TAU),每組16只。TBI組和TAU組用液壓打擊儀制作左側(cè)腦創(chuàng)傷模型(左側(cè)前囟后4.5mm,矢縫旁開2.5mm),TAU組于傷后立即從尾靜脈給予?;撬嶂委?200m
2、g/kg), sham組和TBI組給予等量的生理鹽水。用微透析探針收集各組傷后海馬CA1區(qū)(左側(cè)中線旁開2.00mm,前囟后4.20mm,皮質(zhì)下4.00mm)的1-3h、22-24h、7d的腦組織間液,用CMA600全自動(dòng)生化分析儀檢測(cè)細(xì)胞間液的葡萄糖,乳酸,甘油,丙酮酸的含量以及乳酸/丙酮酸的比值。呼吸功能采用Clark氧電極檢測(cè)方法,提取各組24h和7d的左右腦組織線粒體,檢測(cè)線粒體的態(tài)Ⅲ呼吸(Respiratory StateⅢ,
3、R3),態(tài)Ⅳ呼吸(respiratory stateⅣ,R4),并計(jì)算了呼吸控制比(respiratory control rate,RCR),磷氧比(P/O)。采用熒光法測(cè)定腦組織線粒體活性氧的生成。用熒光素一熒光素酶發(fā)光法測(cè)定線粒體ATP合成速率。
結(jié)果:
1、能量代謝:
(1)在創(chuàng)傷后7d內(nèi),三組在受傷海馬區(qū)的葡萄糖含量無(wú)顯著區(qū)別;創(chuàng)傷組的葡萄糖隨時(shí)間的推移而顯著升高。
(2
4、)腦創(chuàng)傷組的乳酸含量在3個(gè)時(shí)間點(diǎn)內(nèi)均顯著高于sham組,并隨時(shí)間推移而顯著下降;?;撬嵩?4h后顯著降低創(chuàng)傷后的乳酸含量,與假手術(shù)組比較無(wú)顯著區(qū)別。
(3)與假手術(shù)組比較,腦創(chuàng)傷后受傷海馬區(qū)的甘油無(wú)顯著變化,而?;撬嵩?d時(shí)顯著降低其含量。
(4)腦創(chuàng)傷組的乳酸/丙酮酸比值在3個(gè)時(shí)間點(diǎn)內(nèi)均顯著高于假手術(shù)組,并隨時(shí)間而顯著下降;?;撬犸@著降低創(chuàng)傷后的乳酸/丙酮酸比值,但均顯著高于假手術(shù)組。
2、呼
5、吸功能:
(1)腦創(chuàng)傷后24h受傷側(cè)腦線粒體R3,R4,RCR,P/O均顯著低于sham組;?;撬犸@著升高腦創(chuàng)傷24h后的RCR和降低R4。右側(cè)腦組織各組之間無(wú)明顯差異。
(2)腦創(chuàng)傷7d后R3,R4,P/O各指標(biāo)均恢復(fù)正常,RCR仍顯著低于sham組;牛磺酸治療組顯著提高腦創(chuàng)傷后的RCR,與假手術(shù)組比較,各指標(biāo)均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。右側(cè)腦組織各組之間無(wú)明顯差異。
(3)腦線粒體ROS生成:腦創(chuàng)傷后左
6、腦24h線粒體ROS生成增加,7d時(shí)下降,與sham組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;TAU組ROS隨時(shí)間推移顯著下降。創(chuàng)傷后右腦線粒體活性氧24h生成增加,7d顯著下降;TAU組ROS隨時(shí)間推移顯著降低。
(4)腦線粒體ATP合成速率:腦創(chuàng)傷后24h左腦線粒體ATP合成速率降低,7d略有增加,與sham組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;TAU組ATP合成速率隨時(shí)間推移顯著增高。腦創(chuàng)傷24h和7d右腦線粒體ATP合成速率均低于sham組,與
7、sham組比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異;TAU組24h ATP合成速率低于sham組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,7d時(shí)基本恢復(fù)到正常水平。
結(jié)論:
1、腦創(chuàng)傷后腦組織間液中的乳酸、乳酸/丙酮酸比值顯著升高,?;撬釋?duì)調(diào)節(jié)腦創(chuàng)傷后的代謝紊亂有一定的作用。
2、腦創(chuàng)傷后傷側(cè)腦組織線粒體呼吸功能受損,但對(duì)右側(cè)腦組織線粒體的功能變化不明顯;?;撬崮芨纳颇X創(chuàng)傷后線粒體的呼吸功能狀態(tài)。
3、腦創(chuàng)傷后傷側(cè)線粒體ROS
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