生殖支原體MgPa特異性結合多肽的篩選、鑒定與人尿道上皮細胞cDNA文庫的構建.pdf

1、生殖支原體（Mycoplasma genitalium，Mg）是介于病毒與細菌之間、缺乏細胞壁、呈高度多型性，可在無生命培養(yǎng)基中繁殖的原核細胞型微生物，可引起泌尿生殖系統(tǒng)感染，被歸類于性傳播疾病病原體之一。近年來，Mg感染率呈現上升趨勢，但目前仍然沒有滿足臨床需要的藥物和疫苗可供使用。Mg最關鍵的外膜粘附蛋白為生殖支原體粘附素蛋白（MgPa），其C端具有較強的免疫原性，自發(fā)性的無細胞黏附活性的Mg突變株則缺乏 MgPa，因此，MgPa在

2、 Mg的致病性方面起著至關重要的作用。本研究利用構建好的原核表達載體PET-30a(+)／MgPa在大腸桿菌中誘導表達MgPa的重組蛋白（rMgPa），采用噬菌體展示隨機肽庫技術篩選MgPa重組蛋白的特異性結合多肽，并對篩選到的特異性多肽進行鑒定。
　　本研究目的：1、利用課題組前期構建好的含生殖支原體粘附素蛋白（MgPa）優(yōu)勢表位（1075～1364 aa）的重組載體，表達并純化MgPa，為研究 MgPa的生物學功能奠定前期實驗

3、基礎。2、利用噬菌體展示隨機肽庫篩選并鑒定 MgPa的特異性結合多肽，為研究MgPa的致病機制提供實驗依據。3、構建人尿道上皮細胞（SV-HUC-1）的T7噬菌體展示cDNA文庫，為研究人尿道上皮細胞與生殖支原體的相互作用奠定基礎。
　　本研究方法：1、利用課題組前期構建好的含生殖支原體粘附素蛋白（MgPa）優(yōu)勢表位（1075～1364aa）重組載體（rMgPa）的重組菌株，用 IPTG誘導表達 rMgPa，用SDA-PAGE和W

4、estern blot進行分析與鑒定，再經Ni-NAT親和層析純化柱純化重組蛋白，最后用 BCA法測定其濃度。2、以rMgPa為靶分子，對噬菌體展示隨機12肽庫和7肽庫進行3輪生物淘選，收集淘選后的噬菌體，對其進行擴增培養(yǎng)，利用碘化鈉法提取并純化噬菌體克隆的單鏈 DNA，并進行 DNA測序分析，推導出展示在噬菌體表面的外源性氨基酸序列。用 ELISA、競爭性結合實驗和斑點印跡實驗等方法檢測陽性噬菌體與 rMgPa結合的特異性。3、用Tr

5、izol試劑提取SV-HUC-1細胞總RNA，分離純化出mRNA，經反轉錄合成得到其雙鏈 cDNA，在雙鏈 cDNA末端加上定向的EcoRⅠ/HindⅢ黏性末端，然后收集并純化200bp以上的雙鏈cDNA片段，連接于T7噬菌體載體，經體外包裝后轉入 BLT5403宿主菌，構建成T7噬菌體展示cDNA文庫。
　　本研究結果:1、SDS-PAGE顯示，MgPa的重組菌株在 IPTG誘導下成功表達出一分子量約為37kD的目的蛋白（含6×

6、His），利用 Ni-NAT純化柱純化后獲得了純度較高的目的蛋白，用 BCA法經核酸蛋白儀測定，其濃度達到1900μg/mL。2、利用rMgPa對噬菌體展示隨機12肽庫進行3輪生物淘選，第一輪至第三輪淘選的產率依次為1.78×10-6、8.0×10-6、7.3×10-5，說明噬菌體克隆有明顯富集；隨機挑取了38個噬菌體克隆擴增，提取單鏈 DNA進行測序分析，結果表明38個噬菌體展示外源肽序列中有2組一致性的核心序列，分別為：V-H-W-

7、D-F-R-Q-W-W-Q-P-S和D-W-S-S-W-V-Y/H-R-D-P-Q-T/S。噬菌體展示隨機7肽庫中篩選到了一條核心序列：H-Y-I-D-F-R-W。3、 ELISA實驗的結果顯示：在從噬菌體隨機12肽庫中篩選到的11個代表性克隆中，有10個（P1～P10）與rMgPa的結合較高，為陽性噬菌體克隆；競爭性結合實驗的結果表明，10個陽性噬菌體克隆與 rMgPa重組蛋白的特異性結合能被不同稀釋比例的抗 rMgPa抗體部分抑制，

8、且隨著其稀釋比例的增加其抑制效果相應的下降；斑點印跡實驗檢測陽性噬菌體均能與 rMgPa發(fā)生特異性結合。4、將文庫擴增后，用噬斑實驗檢測 SV-HUC-1細胞 T7噬菌體展示 cDNA文庫的庫容，結果為1.2×106pfu/cm3；用 PCR鑒定隨機挑取的噬菌斑，計算其重組率達93.75％，且插入片段都大于200bp。
　　本研究結論：1、成功表達并純化出了分子量為37kD、濃度為1900μg/mL的重組蛋白 rMgPa。2、成功