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文檔簡介
1、研究背景和目的:
大范圍流行病學統(tǒng)計結果顯示,我國阿爾茨海默?。ˋlzheimer’s disease,AD)發(fā)病率逐年增高,已逐漸接近歐美等西方發(fā)達國家,AD也成為僅次于心血管疾病、癌癥、腦血管病之后,名列第四的致死性疾病。新的研究表明與衰老相關的阿爾茨海默病(AD)與腦血管病存在共同的發(fā)病危險因素。載脂蛋白E(apolipoprotein E,ApoE)ε4等位基因是目前一致確認的散發(fā)性和晚發(fā)性AD的危險因素,高血壓等作為
2、腦血管病危險因素已被科學界公認,它們在AD發(fā)病過程中的作用也逐漸被認同。本研究主要目的是在我國河南省阿爾茨海默病患者人群中探索高血壓病與ApoE基因對AD發(fā)病年齡(age at onset,AAO)的影響,為臨床預防AD的發(fā)生提供依據。
研究方法:
選取182例來源于2010年6月-2015年6月之間于河南省鄭州大學第一附屬醫(yī)院及鄭州大學第二附屬醫(yī)院門診及病房臨床確診的AD患者作為本病例分析的實驗研究對象。所有AD患
3、者首先要完善病例信息,并完成詳細的臨床評估和必須的認知量表測評,最后要完善頭顱CT和頭顱海馬像MR檢查。抽取研究對象靜脈血,用DNA提取試劑盒提取人全血 DNA,利用聚合酶鏈式反應—連接酶檢測反應(PCR—LDR)技術進行基因分型。本研究取得的數據錄入數據庫,應用SPSS17.0軟件進行統(tǒng)計學分析。通過方差分析(analyse of variate,ANOVA)比較不同ApoE基因型和AD發(fā)病年齡,高血壓病和AD發(fā)病年齡的相關性。同時根
4、據高血壓病史分層,比較有高血壓病AD組和無高血壓病AD組間不同ApoE等位基因各基因型患者發(fā)病年齡的差異。
研究結果:
經過數據整理后,共182例AD患者入選。182例AD的發(fā)病年齡為(68.6±9.5)歲,其中63例早發(fā)型阿爾茨海默?。╡arly onset Alzheimer's disease,EOAD)平均發(fā)病年齡為(53.8±5.8)歲,119例晚發(fā)型阿爾茨海默?。╨ate onset Alzheimer'
5、s disease,LOAD)的平均發(fā)病年齡(74.0±5.8)歲,只有在LOAD患者人群中,5種基因型發(fā)病年齡總體比較有顯著性差異(F=5.56,P=0.0003),發(fā)病年齡從高到低依次是ε2/3>ε2/4>ε3/3>ε3/4>ε4/4。在EOAD和AD患者中都沒有明顯差異性(分別為:F=0.49,P=0.7411;F=0.79,P=0.5270)。AD、EOAD及LOAD患者中,其ε2(+)與ε2(-)發(fā)病年齡的相比較差異無顯著性。
6、3種不同ε4基因攜帶狀態(tài),LOAD患者的發(fā)病年齡相比較差異有顯著性(F=6.52,P=0.0021),其攜帶ε4基因的發(fā)病年齡明顯較非ε4攜帶者提前,并且發(fā)病年齡的降低與攜帶ε4基因有劑量依賴關系;而在總體AD和EOAD患者中三種ε4基因型的發(fā)病年齡無顯著性差異(分別為:F=0.69,P=0.4648;F=0.96,P=0.3746)。
92例高血壓病史AD患者平均發(fā)病年齡為(66.1±9.8)歲,90例無高血壓病史 AD組的
7、平均發(fā)病年齡(71.0±8.5)歲,兩組發(fā)病年齡的差異沒有顯著性(t=0.40,P=0.589)。根據高血壓病史分層后,LOAD患者中有高血壓病史患者,ε4-/-、ε4+/-和ε4+/+基因型的發(fā)病年齡無顯著性差異(F=2.18,P=0.1453),與總體LOAD人群不同,而EOAD患者中無論有無高血壓病史,三種基因型的發(fā)病年齡無顯著性差異(F=0.54,P=0.5826;F=0.89,P=0.4251)。
結論:
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