人α-防御素3在光合細菌Rhodobacter sphaeroides中的表達研究.pdf

1、Rhodobacter（Rb）. sphaeroides以及其它的光合細菌能以好氧、厭氧、發(fā)酵和厭氧光合作用等多種方式生長。其中，在厭氧光合作用條件下，捕光色素復合蛋白體2(LH2)和捕光色素復合蛋白體1(LH1)吸收光能，然后傳遞到光化學反應中心(RC)并發(fā)生電荷分離，最終將光能轉化為化學能。LH2、LH1和RC組成光合機構，它們在光合作用過程中發(fā)揮著重要作用。目前，對光合機構的基本結構、功能以及遺傳學背景的研究已相對比較成熟。Rb.

2、 sphaeroides是研究細菌光合機構和光合作用的模式生物，已成功以非融合蛋白的形式異源表達了不同來源的LH2從而證明了它們的功能(Fowler et al,1995)。LH2、LH1和RC都屬于膜蛋白，光合細菌內(nèi)膜系統(tǒng)能夠大量表達膜蛋白，但是，至今尚未有光合細菌捕光系統(tǒng)以外的蛋白質(zhì)在其中表達的報道。人α-防御素3(HNP-3)的氨基酸序列人工設計了四條引物 P1、P2、P3、P4，三輪 PCR擴增出編碼 HNP-3的DNA片段并克

3、隆到pRKpucP*BHis10AC中構建了pucB-HNP-3的融合蛋白表達載體pRKpucP*BHNP-3His10AC，最后借助E.coli S17-1通過接合轉移將其導入宿主Rb. sphaeroides DD13(基因組缺失pucBAC和pufBALMX)。誘導表達外源蛋白質(zhì)并提取純化，近紅外光譜分析和Western blot檢測驗證了HNP-3能夠在Rb. sphaeroides DD13中表達。本研究取得的主要結果如下：<

4、br>　?、倮靡颬1、P2、P3、P4，PCR擴增出編碼HNP-3的DNA片段并克隆到pMD18-T中得到重組質(zhì)粒pMD18-T-HNP-3，并測序驗證。
　?、诶肧ac I和Xba I酶切重組質(zhì)粒pMD18-T-HNP-3得編碼HNP-3的DNA片段，然后克隆到質(zhì)粒pRKpucP*BHis10AC中得pucB-HNP-3的融合蛋白表達載體pRKpucP*BHNP-3His10AC。
　?、劾肊.coli S17-1

5、通過接合轉移將 pRKpucP*BHNP-3His10AC和對照pRKpucP*pucC、pRKpucP*BHis10AC導入宿主Rb. sphaeroides DD13得到菌株Rb. sphaeroides DD13/pRKpucP*BHNP-3His10AC、Rb. sphaeroides DD13/pRK pucP*pucC和Rb. sphaeroides DD13/pRKpucP*BHis10AC。
　　④近紅外光譜分析顯

6、示HNP-3能夠進入Rb. sphaeroides DD13內(nèi)膜，融合蛋白pucB-HNP-3得到表達。
　?、?pRKpucP*BHNP-3His10AC中雜合啟動子 pucP*的活性受到氧氣濃度和IPTG調(diào)控，半好氧培養(yǎng)并添加IPTG后，外源蛋白質(zhì)大量誘導表達。
　　⑥提取了目的蛋白pucB-HNP-3，Western blot檢測證實了HNP-3能夠在光合細菌 Rb. sphaeroides DD13中表達，達到了預期