壯藥九龍盤(pán)的化學(xué)成分及其抗炎活性研究.pdf

1、目的：研究壯藥九龍盤(pán)的主要化學(xué)成分及其抗炎活性，為其藥效物質(zhì)基礎(chǔ)研究和開(kāi)發(fā)利用提供科學(xué)依據(jù)。
　　方法：以乙醇滲漉法提取九龍盤(pán)藥材得到乙醇總提取物，總提物用系統(tǒng)溶劑法分離，得到石油醚部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位、水部位和水不溶物。采用硅膠色譜、聚酰胺色譜、葡聚糖凝膠色譜、大孔吸附樹(shù)脂色譜、制備高效液相色譜、重結(jié)晶等分離方法對(duì)石油醚部位、乙酸乙酯部位和正丁醇部位的化學(xué)成分進(jìn)行分離和純化，對(duì)單體化合物利用理化檢驗(yàn)、MS、1H-NMR

2、、13C-NMR、DEPT等波譜方法進(jìn)行結(jié)構(gòu)鑒定。采用LD50測(cè)定法測(cè)試九龍盤(pán)各部位提取物的急性毒性，并通過(guò)小鼠耳腫脹、肉芽腫、腹腔毛細(xì)血管通透性三個(gè)模型對(duì)其各部位提取物進(jìn)行抗炎實(shí)驗(yàn)研究。
　　結(jié)果：從九龍盤(pán)中分離得到28個(gè)化合物，鑒定了其中22個(gè)化合物的結(jié)構(gòu)，分別為2-十五烷酮(1)，木栓酮(2)，三十烷醇(3)，二十八烷酸(4)，β-谷甾醇(5)，豆甾醇(6)，鄰苯二酚(7)，山崳酸(8)，對(duì)甲氧基肉桂酸(11)，3β-ang

3、eloyloxy-7-epifutronolide(13)，6-羥基己酸(14)，檸檬黃素(15)，芥酸(17)，3,3'-O-二甲基鞣花酸(18)，β-胡蘿卜苷(19)，沒(méi)食子酸(20)，3-甲氧基槲皮素(22)，4’-甲基-棉花素(23)，圣草酚(24)，沒(méi)食子酸乙酯(25)，沒(méi)食子酸甲酯(26)，阿福豆苷(28)。
　　急性毒性研究測(cè)得九龍盤(pán)提取物各部位灌胃給藥對(duì)小鼠的LD50分別為58.25g/kg(總提物)、1181.0

4、1g/kg(石油醚部位)、645.65g/kg(乙酸乙酯部位)、591.56g/kg(正丁醇部位)。九龍盤(pán)各部位提取物均能明顯抑制小鼠腹腔毛細(xì)血管擴(kuò)張；總提物、石油醚部位能明顯抑制二甲苯致小鼠耳廓腫脹的炎癥、小鼠棉球肉芽腫的生成；乙酸乙酯部位和正丁醇部位對(duì)二甲苯致小鼠耳廓腫脹的炎癥沒(méi)有明顯作用，但抑制小鼠棉球肉芽腫的生成的效果顯著。
　　結(jié)論：化合物1～4、7、8、11、13～15、17、18、20、22～26、28共19個(gè)化合物