AtUGAE4反義基因轉化煙草和擬南芥及對細胞粘連性的影響.pdf

1、植物單細胞懸浮系可以提供大量的遺傳背景和生理狀態(tài)一致的單細胞，因而在進行細胞生物學研究、突變細胞株篩選、大規(guī)模細胞培養(yǎng)、基岡功能分析和遺傳工程等方面具有重要應用價值。但是，由于植物細胞間的相且粘連作用難以消除，至今尚未能獲得植物單細胞懸浮培養(yǎng)系。在生長的植物細胞中，細胞壁主要由纖維素、半纖維素和果膠以及少量的結構蛋白組成：其中，果膠對植物細胞粘連起重要作用。果膠是由UDP-半乳糖醛酸(UDP-α-D-galacturonic acid，

2、即UDP-GalA)構成的同質(zhì)高分子或與其他單糖構成的雜合高分子。在植物中，UDP-半乳糖醛酸由UDP-葡糖醛酸差向異構酶(UDP-GlcA 4-epimerase，即UGAE)催化UDP-葡萄糖醛酸(UDP-α-D-glucuronic acid，即UDP-GlcA)而合成。因此，若能夠抑制UDP-葡糖醛酸差向異構酶基岡在植物中的表達，則可能抑制果膠的生物合成，減少細胞間的粘連性，為獲得植物單細胞系創(chuàng)造有利條件。 本論文自擬南

3、芥中克隆了AtUGAE4基因的家族保守序列，構建成反義基因表達載體。經(jīng)農(nóng)桿菌介導，分別對煙草和擬南芥進行了轉化，獲得了4株煙草再生植株和大量擬南芥的愈傷組織，以期構建的AtUGAE4反義基因在轉基因植株中表達，產(chǎn)生與該基因的轉錄產(chǎn)物互補的反義mRNA片段，從而抑制該基因及其整個家族基岡的表達，達到抑制果膠生物合成，降低細胞間粘連性的目的。主要研究結果包括以下兒個方面： 1.AtUGAE4基因反義表達載體的構建 利用Xba

4、Ⅰ/SacⅠ酶切克隆載體pMD-UGAE4和表達載體pV-HSP70bGIJS，分別回收AtUGAE4基因片段和pV-HSP70bGUS質(zhì)粒大片段，并連接，得到含有HSP70b-reAtUGAE-Tnos反義基因表達盒的表達載體pV-70bbrUGAE4。該反義基因表達載體經(jīng)PCR、限制性內(nèi)切酶酶切鑒定正確無誤后導入農(nóng)桿菌EHA105，用于遺傳轉化。 2.AtUGAE4反義基因轉化煙草和擬南芥 經(jīng)農(nóng)桿菌介導，將AtUGA

5、E4反義基閃分別轉化煙草和擬南芥。獲得4株具有卡那霉素抗性的煙草植株和人量具有卡那霉素抗性的擬南芥愈傷組織。PCR檢測結果顯示，均能檢測到AtUGAE4基岡的目標條帶，而非轉化植株呈陰性，初步證明外源基因已整合到煙草和擬南芥的基因組中。具有卡那霉素抗性的煙草植株的根組織和擬南芥愈傷組織在395nm的光激發(fā)下，能在熒光顯微鏡下檢測到綠色熒光，證實GFP基因及與之連鎖的HSP70b-reAtUGE4反義基因已分別整合進了煙草和擬南芥核基因組

6、。 3.AtUGAE4反義基因在轉基因煙草中的功能分析 煙草轉化后，再生難，為數(shù)不多的分化芽大都發(fā)育為畸形苗，僅獲得四株轉基因煙草植株，37℃下熱激36小時無形態(tài)異常，推測AtUGAE4反義基因抑制了煙草的果膠合成，引起細胞壁合成障礙并使轉基岡煙草在發(fā)育過程中致死或畸形，而形成完整再生植株的可能是因為轉入了多拷貝基因，產(chǎn)生了共抑制效應，大人減弱了反義RNA的干擾作用。 4.AtUGAE4反義基因在轉基因擬南芥愈傷