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文檔簡介
1、目的:探討錳對(duì)體外培養(yǎng)Leydig細(xì)胞P450scc、3β-HSD的影響。方法:建立體外培養(yǎng)大鼠Leydig細(xì)胞的原代培養(yǎng)方法,染錳(0、10、30、100μmol/L)24h后,原子吸收光譜法檢測細(xì)胞內(nèi)外錳的含量,ELISA方法檢測細(xì)胞培養(yǎng)上清液中睪酮、P450scc、3β-HSD及細(xì)胞內(nèi)P450scc、3β-HSD的含量,并運(yùn)用反轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)的方法檢測Leydig細(xì)胞P450scc、3β-HSDmRNA的表達(dá)水
2、平。結(jié)果:與對(duì)照組相比,在設(shè)計(jì)劑量范圍內(nèi),隨著染錳劑量加大,細(xì)胞培養(yǎng)上清液中睪酮及細(xì)胞內(nèi)Mn的含量逐漸增加,30、100μmol/L時(shí),有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05。細(xì)胞內(nèi)外P450scc含量不斷增加,30、100μmol/L,細(xì)胞內(nèi)該酶的增加有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05;10、30、100mol/L,細(xì)胞外該酶的增加有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,p<0.05。P450sccmRNA的表達(dá)水平升高,100μmol/L時(shí),有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,p<0.05。細(xì)胞內(nèi)外
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