運(yùn)動(dòng)+VC+VE對(duì)S-,180-肉瘤小鼠自由基及瘤細(xì)胞凋亡的影響.pdf

1、研究目的：本研究在正交實(shí)驗(yàn)得出延長(zhǎng)S180肉瘤小鼠帶瘤生存壽命的合理運(yùn)動(dòng)、維生素C、E劑量配方(VC 500mg/kg+VE 50mg/kg+l/2力竭游泳時(shí)聞)基礎(chǔ)上，主要研究該配方對(duì)S180肉瘤小鼠的體內(nèi)抑瘤效果；同時(shí)檢測(cè)該配方對(duì)S180肉瘤小鼠血清，肝臟，腫瘤組織超氧化物歧化酶(SOD)活性，谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-PX)活性，丙二醛(MDA)含量等自由基相關(guān)指標(biāo)的影響；初探該運(yùn)動(dòng)+VC+VE合理配方誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡的作用，驗(yàn)

2、證該配方延長(zhǎng)生存期結(jié)果的可信性；完善整個(gè)研究工作：旨在為維生素C+E協(xié)同運(yùn)動(dòng)的作用在延長(zhǎng)帶瘤生存壽命、提高生存質(zhì)量的應(yīng)用提供參考。 研究方法：采用可移植腫瘤實(shí)驗(yàn)法，每只小鼠右腋外側(cè)皮下注入20萬單位S180肉瘤細(xì)胞稀釋液0.2ml，受試對(duì)象選用64只雌性Balb/C小鼠13周齡，體重20±2g，接種后隨機(jī)分為四組，每組16只，分別為對(duì)照組、運(yùn)動(dòng)+維生素C+E組、單純運(yùn)動(dòng)組、單純維生素C+E組；第5天全部接種小鼠下水游泳30min

3、，第6，7天僅運(yùn)動(dòng)+維生素C+E組、單純運(yùn)動(dòng)組小鼠適應(yīng)游泳30min，第8天灌服維生素C+E，并進(jìn)行游泳運(yùn)動(dòng)，干預(yù)43天后每組8只取材，觀察運(yùn)動(dòng)+維生素C+E合理配方的抑瘤效果；自由基試劑盒檢測(cè)機(jī)體自由基相關(guān)指標(biāo)：流式細(xì)胞儀檢測(cè)腫瘤細(xì)胞凋亡和增殖指數(shù)，剩下的小鼠干預(yù)到第48天后停止，觀察腫瘤小鼠生存期。采用SPSSll.0統(tǒng)計(jì)方法對(duì)數(shù)據(jù)分析，結(jié)果用平均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示，雙因素方差分析檢驗(yàn)各實(shí)驗(yàn)組交互作用，P<0.05表示差異具有顯著性。

4、 研究結(jié)果： (1)運(yùn)動(dòng)+維生素C+E組，單純運(yùn)動(dòng)組，單純維生素C+E組抑瘤率分別為：68.66％、58.08％、21.06％。 (2)各組瘤重、生存期分別為，對(duì)照組：10.21±3.53g，40.69±6.18天；運(yùn)動(dòng)+維生素C+E組：3.20±1.20g，50.19±11.25天；單純運(yùn)動(dòng)組：4.28±1.84g，41.77±5.64天；單純維生素C+E組：8.06±1.90g，43.08±5.38天。

5、 (3)血清自由基，運(yùn)動(dòng)+維生素C+E組、維生素C+E組SOD活力、GSH-PX活力增強(qiáng)，與對(duì)照組相比差異具有極顯著性(P<0.01)；與對(duì)照組、單純維生素C+E組相比，運(yùn)動(dòng)+維生素C+E組MDA含量減少，差異具有顯著性(P<0.05)，與運(yùn)動(dòng)組相比差異具有極顯著性(P<0.01)；與單純運(yùn)動(dòng)組，單純維生素組相比，運(yùn)動(dòng)+維生素C+E組SOD活力增強(qiáng)，差異具有極顯著性(P<0.01)；與單純運(yùn)動(dòng)組，單純維生素組相比，運(yùn)動(dòng)+維生素C+E組M

6、DA含量減少,差異分別具有極顯著性(P<0.01)和具有顯著性(P<0.05)；與單純運(yùn)動(dòng)組相比，運(yùn)動(dòng)+維生素C+E組GSH-PX活力增強(qiáng)，差異具有極顯著性(P<0.01)。 (4)肝組織自由基，與對(duì)照組相比，運(yùn)動(dòng)+維生素C+E組、運(yùn)動(dòng)組GSH-PX活力增強(qiáng)，差異具有極顯著性(P<0.01)；與對(duì)照組相比，運(yùn)動(dòng)+維生素C+E組、維生素C+E組MDA含量減少，差異分別具有顯著性(P<0.05)和差異具有極顯著性(P<0.01)；與

7、單純運(yùn)動(dòng)組、單純維生素組相比，運(yùn)動(dòng)+維生素C+E組GSH-PX活力增強(qiáng)，差異分別具有顯著性(P<0.05)和差異具有極顯著性(P<0.01)；各實(shí)驗(yàn)組SOD活力降低，組間比較無顯著差異。 (5)瘤組織自由基，與對(duì)照組相比，運(yùn)動(dòng)+維生素C+E組、單純運(yùn)動(dòng)組GSH-PX活力增強(qiáng)，差異具有極顯著性(P<0.01)；與對(duì)照組相比，運(yùn)動(dòng)+維生素C+E組、單純維生素C+E組SOD活力增強(qiáng)，MDA含量減少，差異都具有極顯著性(P<0.01)；

8、與單純運(yùn)動(dòng)組相比，運(yùn)動(dòng)+維生素C+E組SOD活力增強(qiáng)，MDA含量減少，差異分別具有極顯著性差異(P<0.01)和具有顯著性(P<0.05)；與單純維生素C+E組相比，運(yùn)動(dòng)+維生素C+E組GSH-Px活力增強(qiáng)，差異具有極顯著性差異(P<0.01)。 (6)各實(shí)驗(yàn)組凋亡指數(shù)都略低于對(duì)照組，與對(duì)照組相比無顯著差異(P>0.05)，處于相對(duì)較高凋亡指數(shù)的運(yùn)動(dòng)+維生素C+E組與維生素C+E組相比，差異具有顯著性(P<0.05)；與對(duì)照組相

9、比，單純運(yùn)動(dòng)組增殖指數(shù)降低，差異具有顯著性(P<0.05)；運(yùn)動(dòng)+維生素C+E組與運(yùn)動(dòng)組相比增殖指數(shù)升高，差異具有極顯著性(P<0.01)。 結(jié)論： (1)運(yùn)動(dòng)+VC+VE合理配方確實(shí)能夠延長(zhǎng)S180肉瘤小鼠的生存期，降低瘤重、體重。 (2)運(yùn)動(dòng)+VC+VE合理配方可以增強(qiáng)S180肉瘤小鼠機(jī)體抗氧化能力，降低MDA含量，保護(hù)腫瘤機(jī)體免受自由基損傷。 (3)運(yùn)動(dòng)+VC+VE合理配方具有一定的誘導(dǎo)S180肉瘤