擬南芥小G蛋白R(shí)abD2b的功能研究.pdf

1、小G蛋白是信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的重要分子開關(guān),其進(jìn)化非常保守,它與不同的調(diào)控因子和效應(yīng)器分子相互作用,產(chǎn)生不同的功能。本研究以一個(gè)在衰老葉片中表達(dá)量顯著升高的小G蛋白基因RabD2b為研究對(duì)象,通過分析各種脅迫處理?xiàng)l件下RabD2b基因的表達(dá)變化,觀察T-DNA插入突變體、RabD2b過量表達(dá)植株和野生型植株表現(xiàn)型的觀察初步研究了RabD2b基因的功能。主要結(jié)果如下:
　　 1.表達(dá)譜分析檢測(cè)表明,RabD2b基因在衰老葉片、花蕾和開放的花

2、中表達(dá)量很高,特別是在衰老葉片和開放的花朵中,表達(dá)量大大升高。脅迫處理Northern雜交結(jié)果表明,RabD2b基因在干旱、鹽、ABA和JA的脅迫處理下表達(dá)量上升。
　　 2.對(duì)RabD2b T-DNA插入突變體系純合突變體、CaMV35S-RabD2b增強(qiáng)轉(zhuǎn)化植株以及野生型的生長(zhǎng)周期觀測(cè)表明,該基因敲除可引起花期提早、生育期變短:增強(qiáng)表達(dá)該基因則使衰老變緩。
　　 3.對(duì)RabD2b T-DNA插入突變體系純合突變體、

3、CaMV35S-RabD2b增強(qiáng)轉(zhuǎn)化植株以及野生型的ABA脅迫處理下種子萌發(fā)率的觀測(cè)表明,該基因敲除后對(duì)ABA不敏感,而增強(qiáng)表達(dá)該基因則對(duì)ABA的敏感程度增強(qiáng)。表明該基因可能與ABA信號(hào)調(diào)控途徑的正調(diào)控相關(guān)。
　　 4.RabD2bPro-GUS轉(zhuǎn)基因植株T1代生長(zhǎng)兩周的植株GUS染色表明僅衰老子葉有GUS活性,而在ABA脅迫處理后,植株各組織器官都有GUS活性的表達(dá),且GUS表達(dá)量上升。
　　 本研究所發(fā)現(xiàn)的RabD2