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
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文檔簡介
1、朱鹮Nipponia nippon是亞洲東部的特有種類,國家一級重點保護鳥類。2000年前被列為國際極危(CR)物種(Collar et al .1994;IUCN紅色名錄),此后由于數(shù)量的迅速增加降為瀕危種(EN)(BirdLife International 2000,2001:IUCN紅色名錄)。20世紀50年代以前曾廣泛分布于日本、西伯利亞、朝鮮半島和中國的大部分地區(qū)。人類過度的經濟開發(fā)和棲息地破壞導致西伯利亞、朝鮮半島和日本的
2、朱鹮種群在20世紀相繼滅絕(Won 1971,Archibald 1978,Yamashina.1983)。在中國曾經一度被認為已經滅絕的朱鵯于1981年在秦嶺南坡的陜西洋縣被重新發(fā)現(xiàn),經過中國政府和保護研究人員20多年的艱苦努力,中國朱鹮在就地保護和易地保護方面均取得了巨大成功,截至2004年,野生種群和人工種群的數(shù)量分別達到了360只和422只。 根據(jù)本人多年觀察研究,本文對1981年以來朱鹮野生種群在繁殖過程中遇到的各種影
3、響因素進行了深入的整理和分析,為進一步的保護管理提供科學依據(jù)。應用鳥類生態(tài)學的研究方法記錄分析了1981-2004年間271個繁殖巢(營巢替代除外)的地理位置(包括所在的鄉(xiāng)、村的經緯度)、產卵日期、窩卵數(shù)、損失卵數(shù)、孵化數(shù)、損失雛數(shù)、出飛數(shù)、巢樹的種類、高度和胸徑、營巢地點的海拔高度、營巢地的氣候因素(溫度、濕度和地溫)和洋縣的氣候因素等。 前言部分概括敘述了朱鸚的歷史分布及現(xiàn)狀、衰亡過程和原因以及保護研究的歷史和現(xiàn)狀,并對鳥類
4、繁殖成功率的影響因素進行了深入的闡述;結果部分概述了與繁殖成功率有關的繁殖生物學特征,重點研究了朱鷯繁殖的每個階段所遇到的各種不利因素和繁殖成功率的影響因子;討論部分對朱鹮繁殖成功率的影響因子進行了對比分析,并涉及了朱鹮的保護管理的具體措施。 朱鹮的平均產卵日期在3月14日之后的11.2±5.8(n=51)天,年間變異顯著(t=13.923,P=0.000,df=50)。1981-2004年共記錄產卵271窩770枚卵,窩卵數(shù)1
5、-5枚,平均窩卵數(shù)2.84±0.77(n=271)。雖然24年中窩卵數(shù)有微弱的波動,但年間的變異仍然顯著(t=32.76,P=0.000,df=23)。 親鳥每天的覓食次數(shù)隨著窩雛數(shù)(brood size)的增加明顯增多(Pearsonr=0.967,P=0.002,n=6),雌雄雙親的育雛負擔大體相當,不同窩間第一雛鳥所到的食物隨著窩雛數(shù)的不同明顯不同(ANOVA:df=l80,F(xiàn)4-176=10.03,P<0.005,)。在
6、營巢成功率方面,成功的窩數(shù)(至少有1只雛鳥出飛)的數(shù)量231窩,占85.2%;完全失敗的窩數(shù)(無幼鳥出飛)40窩,占14.8%;完全成功和部分成功的窩數(shù)分別為101窩(43.7%)和130窩(56.3%)。朱鹮卵的平均孵化率為80.2%,年間變異顯著(t=21.25,P=0.000,df=23),且與24年間的繁殖成功率的波動相一致。卵的損失原因有三:無精卵或腐卵是最主要的原因(損失13 1枚);其次天敵捕食是另外一個重要因素(損失40
7、枚);第三個原因是人為干擾因素(損失12枚)。幼鳥的年出飛率年間變異顯著(戶22.58,P=O.000,dr=23),從30%到100%不等??偟姆敝吵晒β势骄?5.6%,波動在10.7%至100%之間(t=14.796,P=0.000,df=23)。雛鳥的死亡原因也有三點:食物缺乏是雛鳥死亡的最主要原因(77只雛鳥死亡);其次天敵捕食(15只雛鳥死亡);此外有10只雛鳥的死亡應歸于當?shù)鼐用竦母蓴_。3月下旬至4月初產卵的配對在平均窩卵數(shù)
8、、孵化數(shù)、出飛數(shù)和繁殖成功率上有所下降,但差異不明顯(t=1.503,P=0.1484;t=1.043,P=0.3095:t=1.000,P=0.3294);4月5日后雖然窩卵數(shù)未顯著減少(t=0.106,P=0.9164),但孵化率和雛鳥出飛率顯著降低(戶2.831,P=0.013;t=3.474,P=0.003),因而繁殖成功率亦顯著降低(t=4.509,P=0.005)。 朱鵯首次參加繁殖的平均年齡為3.89士1.40歲(
9、n=73),雌性首次參加繁殖的平均年齡為3.64士1.36歲(n=37),雄性為4.17士1.47歲(n=36),但差異不顯著(t=1.60,P=0.11)。2.3歲親鳥的平均窩卵數(shù)、孵化數(shù)和出飛數(shù)顯著低于4-10歲的繁殖個體(戶2.233,P=0.027;t=2.498,P=0.014;t=3.169,P=0.002)。>10歲繁殖個體的產卵數(shù)和卵的受精率顯著降低(戶2.464,P=0.015;t=3.03,P=0.003),但雛鳥成
10、活率較高(戶1.539,P=0.126)。三個年齡組的繁殖成功率雖有差異,但不顯著(戶1.887,P=0.062;t=0.162,P=0.871),也許可以代表該物種的固有特征。剛參加繁殖的2歲雌性產卵數(shù)很低(2.63士0.74,n=8),至5歲時達到一個峰值(3.2士0.92,n=l0)。6-9歲的雌雄個體產卵數(shù)量處于相對的低潮期,10歲左右有所恢復(3.0士0,n=3),此后維持一個相對較低的水平(2.55+0.99,n=20)。
11、 剛參加繁殖的雄性朱鴉(2歲)形成的配對卵的孵化率較低(0.67±0.29,n=3),但在第二年迅速達到高峰,而且能維持5-6年的時間。9-10歲時略有下降(0.88±0.18,n=2;0.93±0.17,n=3),10歲以后維持在一個較低的水平上(0.56±0.51,n=19)。 巢區(qū)的小氣候如氣溫、地溫的高低以及地形、光照等因素會對朱鸚的產卵期產生一定的影響。除此之外,對于曾經生活在北緯50°30<''>地區(qū)的朱鵯來講
12、,洋縣溫和的氣候因子所產生的作用微乎其微。 朱鹮的平均窩卵數(shù)與巢址的海拔高度也沒有顯著的相關性(Pearson r=0.190,P=0.374,n=24)。雖然在不同海拔區(qū)間內朱鹮的平均窩卵數(shù)有所變化,但差異不顯著(df=232,F(xiàn)<,2,230>=2.42,P>0.05)。雛鳥的出飛數(shù)和繁殖成功率在三個海拔地區(qū)內非常接近(df=220,F(xiàn)<,2,218>=2.32,P>0.05;df=200,F(xiàn)<,2,198>=1.98,P>
13、0.05;df=237,F(xiàn)<,2,235>=1.87,p>0.05)。 共記錄朱鷯營巢樹231株,最主要的是馬尾松Pinus massoniana(175株)和栓皮櫟Quercus variabilis(30株),雖然兩者在生長環(huán)境、高度、胸徑以及樹冠特征存在明顯的不同,前者在高度和胸徑(DBH)顯著小于后者(t=6.35,P<0.001; t=10.20,P<0.0001),但二者在對朱鴉的平均窩卵數(shù)、雛鳥出飛數(shù)量和繁殖成功率
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