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1、目的:觀察丹參腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)制劑對(duì)內(nèi)毒素導(dǎo)致S-MODS模型大鼠多器官功能衰竭的保護(hù)作用,探索防治S-MODS新途徑。 方法:建立大鼠內(nèi)毒素S-MODS模型,將WISTAR大鼠隨機(jī)分為正常組(10只)、模型組(20只)、能全素組(20只)和丹參組(20只)。試驗(yàn)周期12天,試驗(yàn)第一天起分別用生理鹽水、生理鹽水、能全素以及丹參腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)制劑灌胃,試驗(yàn)第四天,正常組經(jīng)鼠尾靜脈注射生理鹽水1ml/kg,其余3組經(jīng)相同部位注射內(nèi)毒素3mg/m
2、l/kg(生理鹽水溶解)。實(shí)驗(yàn)第11天停止灌胃。分別于靜脈注射內(nèi)毒素前24小時(shí)、后24小時(shí)和注射內(nèi)毒素后第9天測(cè)血常規(guī),試驗(yàn)結(jié)束時(shí)(靜脈注射內(nèi)毒素后第9天)測(cè)血清生化指標(biāo)(ALB,AST,ALT,BUN,Cr,CK、CK-MB)、抗氧化物(SOD、GPX-PX和NO)、MDA以及細(xì)胞因子(IL-6、IL-1β和TNF-α)水平,同時(shí)送檢肝、腎、肺以及小腸病理。 結(jié)果:大鼠癥狀、血常規(guī)、病理顯示內(nèi)毒素造模成功,予以內(nèi)毒素后第9天
3、與注射后24小時(shí)相比,丹參組大鼠臨床癥狀改善,血常規(guī)恢復(fù),病理觀察肝、腎、肺以及小腸病理?yè)p害減輕,丹參組動(dòng)物的抗氧化物指標(biāo)GSH-PX(谷胱甘肽過(guò)氧化物酶)濃度、SOD(超氧化物岐化酶)活性顯著高于模型組以及能全素組(P<0.05),丹參組NO(一氧化氮)含量高于模型組,MDA(丙二醛)含量丹參組低于模型組以及能全素組(P<0.05)。促炎細(xì)胞因子IL-6、IL-1β以及TNFα的濃度丹參組明顯低于模型組和能全素組(P<0.05)。
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