針刺干預(yù)對顱腦損傷模型大鼠腦組織內(nèi)ERK表達及凋亡細胞的影響.pdf

1、目的:通過制備大鼠顱腦損傷模型，對不同時間點介入的針刺治療效果進行對比研究，觀察針刺對腦細胞的保護作用和對細胞外信號調(diào)節(jié)激酶ERK的影響，從細胞凋亡的角度探討針刺治療顱腦損傷的作用機制，為臨床針刺治療顱腦損傷的最佳介入時間提供理論及實驗依據(jù)。
　　方法:將70只健康雄性SD大鼠隨機分為6組:空白組、模型1組、模型2組、針刺1組、針刺2組和針刺3組，空白組20只，其余幾組每組10只。使用ECCI儀器制備顱腦損傷模型，打擊參數(shù)為5m/

2、s，深度3mm。針刺1組、2組于造模后第2天開始治療，針刺3組于第8天開始治療，取百會、人中及受損部位對側(cè)肢體的曲池、合谷、足三里、涌泉穴，每日1次，每次留針3-5min，平補平瀉法。針刺1組、3組于治療后第8天取材，針刺2組于第15天取材，檢測相關(guān)指標。通過觀察大鼠行為狀態(tài)的變化，評價針刺對顱腦損傷的治療效應(yīng);采用免疫組化技術(shù)及原位末端標記法(TUNEL)檢測各組大鼠腦組織內(nèi)ERK表達和凋亡細胞的變化。
　　結(jié)果:針刺對顱腦損傷

3、模型大鼠凋亡腦細胞和腦組織中細胞外信號調(diào)節(jié)激酶ERK的表達有影響。分別于打擊后第9日和第16日觀察針刺組和模型組老鼠的行為狀態(tài)及神經(jīng)功能的變化，通過對比針刺各組大鼠的神經(jīng)功能、平衡能力和行走能力，結(jié)果顯示，針刺2組的各項能力比針刺1組好，針刺1組又優(yōu)于針刺3組，針刺組各項能力普遍比模型對照組好，但比空白組差。
　　采用免疫組織化學方法和原位末端標記法分別檢測各組大鼠腦組織內(nèi)ERK的表達和凋亡腦細胞。結(jié)果顯示，針刺2組的ERK表達率