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1、微衛(wèi)星DNA是目前被廣泛采用的一類分子標(biāo)記,相關(guān)技術(shù)的成熟使我們獲取微衛(wèi)星標(biāo)記的成功率越來(lái)越高。本文采用微衛(wèi)星序列富集法構(gòu)建了普氏蹄蝠的(AC)二堿基重復(fù)的基因組富集文庫(kù),從中先后篩選到16個(gè)微衛(wèi)星位點(diǎn)標(biāo)記,并利用這些微衛(wèi)星位點(diǎn)對(duì)來(lái)自四川地區(qū)的一個(gè)自然種群(96個(gè)個(gè)體)進(jìn)行多態(tài)性分析,分型結(jié)果顯示有4個(gè)位點(diǎn)顯示為單態(tài)位點(diǎn),3個(gè)位點(diǎn)的分型結(jié)果無(wú)法正確判讀,均舍去。余下的9個(gè)位點(diǎn)都具有較高的多態(tài)性,等位基因總數(shù)為91,每個(gè)位點(diǎn)的等位基因4-
2、14個(gè)不等,平均值為10.1。觀察雜合度在0.375到0.966之間,期望雜合度從0.513到0.866。其中,位點(diǎn)PB12、P9及P02偏離了哈迪.溫伯格平衡(adiustedα=0.0056,k=9,Bonferroni檢驗(yàn)),Micro-checker v2.2.3分析顯示偏離原因是無(wú)效等位基因的存在。每個(gè)位點(diǎn)之間沒有顯著的連鎖關(guān)系。由于微衛(wèi)星分子標(biāo)記在近緣種中具有較高的通用性,我們還利用9個(gè)大蹄蝠微衛(wèi)星位點(diǎn)對(duì)普氏蹄蝠進(jìn)行通用性擴(kuò)
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