Kell糖蛋白基因結(jié)構(gòu)與多態(tài)性研究.pdf_第1頁
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1、華東師范大學(xué)碩士學(xué)位論文Kell糖蛋白基因結(jié)構(gòu)與多態(tài)性研究姓名:王玲玲申請學(xué)位級別:碩士專業(yè):生物醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師:朱自嚴(yán)楊穎20080501華東師范大學(xué)2008屆碩士研究生畢業(yè)論文接時采用選擇性剪接的模式,包括部分內(nèi)含子的保留和某些外顯子的跳躍。白系細(xì)胞中,所有個體的轉(zhuǎn)錄本都不止一種,由不同的外顯子或內(nèi)含子通過選擇性剪接拼接而成,與‰個體網(wǎng)織紅細(xì)胞KEL基因轉(zhuǎn)錄本情況類似。運用流式細(xì)胞技術(shù),分析紅細(xì)胞和白細(xì)胞上Kell抗原的表達(dá)情況,并區(qū)

2、分白系細(xì)胞種類,以了解Kell抗原在T淋巴細(xì)胞,B淋巴細(xì)胞以及NK細(xì)胞上的表達(dá)情況。流式檢測得到結(jié)果表明,具有K或k表型個體紅細(xì)胞上均具有很強的KeU抗原表達(dá);而硒個體的紅細(xì)胞上沒有任何Kell抗原的表達(dá)。在白系細(xì)胞上,‰個體同樣不表達(dá)任何Kell蛋白。但4例k個體各自有不同程度微弱的Kell抗原表達(dá);用4種不同抗體都證實了這一點。進(jìn)一步的研究發(fā)現(xiàn),具有Kell抗原表達(dá)的白系細(xì)胞主要為CD4的T細(xì)胞、CDl9的B細(xì)胞,而CD8T細(xì)胞、C

3、D56NK細(xì)胞基本沒有Kell抗原表達(dá)。對島家系的研究證明,先證者的父母KeU表型都正常,各自具有一個突變的KEL基因。造成先證者l(o表型的兩條染色體突變基因分別來自其父母。先證者的姐姐遺傳得到其母親的突變基因,另外一條染色體上帶有野生型的KEL基因,來自其父親。因此,她具有正常的Kell表型。先證者的弟弟遺傳得到父母正常的染色體,有正常的Kell表型。由于兩種不同突變的KEL基因同時遺傳給先證者,造成了罕見的硒表型。而僅僅一條染色體

4、上的KEL基因突變并不能造成Kell表型異常。K/k分型試劑盒的研制及應(yīng)用。設(shè)計特異性引物,建立序列特異性引物PCR(sequencespecificprimerpolymerasechainreaction,PCRSSP)的方法,用于鑒定K及k基因型,并結(jié)合測序,鑒定試劑盒的可靠性和重復(fù)性。該K/kPCRSSP基因分型試劑盒成功應(yīng)用于外籍孕婦產(chǎn)前檢查的K/k基因型篩選和2例ISBT(InternationalSocietyBloodT

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