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文檔簡介
1、本實驗室進行了用真核系統(tǒng)表達人IFN-β的嘗試，以期達到制備可供臨床用IFN-β的目的。應(yīng)用畢氏酵母表達系統(tǒng)表達人重組IFN-β，經(jīng)分離純化后，對其生物學(xué)活性進行測定。 本論文主要分為三個方面 (一)重組人IFN-β的誘導(dǎo)表達本室應(yīng)用含有AOX1啟動子、α因子分泌信號肽和人β干擾素基因的嵌合重組質(zhì)粒，構(gòu)建了重組酵母表達菌株。 (二)應(yīng)用全自動發(fā)酵裝置進行發(fā)酵，經(jīng)過試驗得到發(fā)酵上清中目的蛋白的表達量可達0.8g/L。繼而對
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