血管緊張素-(1-7)通過抑制內(nèi)質網(wǎng)應激對缺氧-復氧心肌細胞保護作用研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:
  在細胞水平探討Ang-(1-7)是否是通過調(diào)節(jié)內(nèi)質網(wǎng)應激途徑對心肌細胞H/R損傷起保護作用的,以及是否是作用于其特異性受體Mas來發(fā)揮此作用的。
  方法:
  1.H9C2細胞培養(yǎng)、傳代、凍存;建立心肌細胞H/R模型;
  2.分別給予Ang-(1-7)或(和)A-779干預,即:(1)Control組:無干預;(2) H/R組:先缺氧3小時,再復氧6小時;(3)Ang-(1-7)+H/R組:缺氧復

2、氧前30分鐘給予1000nM Ang-(1-7)孵育,后再缺氧3小時,復氧6小時;(4)Ang-(1-7)+A-779+H/R組:缺氧復氧前1小時給予1000nMA-779,缺氧復氧前30分鐘給予1000nM Ang-(1-7)孵育,后再缺氧3小時,復氧6小時;(5)A-779+H/R組:缺氧復氧前1小時給予1000nMA-779,后再缺氧3小時,復氧6小時。
  3.檢測心肌細胞凋亡、檢測細胞上清液心肌酶、檢測心肌細胞內(nèi)質網(wǎng)應激

3、相關指標,研究Ang-(1-7)對心肌細胞缺血再灌損傷的保護作用及其作用機制。
  結果:
  1.上清液 CK-MB含量(ng/ml):分別為429.11±260.55、1145.87±58.50、601.94±153.38、1081.88±184.39、1085.65±134.28。與control組相比,H/R組的CK-MB的含量明顯增加(P<0.01),Ang-(1-7)+H/R組的CK-MB的含量增加(P<0.05

4、), Ang-(1-7)+A-779+H/R組的CK-MB的含量明顯增加(P<0.01),A-779+H/R組的CK-MB的含量明顯增加(P<0.01);于H/R組相比,Ang-(1-7)+H/R組的CK-MB的含量減少(P<0.05),Ang-(1-7)+A-779+H/R組的CK-MB的含量差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),A-779+H/R組的CK-MB的含量差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
  2. Caspase-3分

5、光光度法檢測細胞凋亡:各組凋亡細胞的相對OD值,分別為2.07±0.18、2.66±0.14、2.13±0.09、2.59±0.29、2.59±0.15。與control組相比,H/R組的相對OD值增加(P<0.01),Ang-(1-7)+H/R組的相對OD值增加(P<0.05), Ang-(1-7)+A-779+H/R組的相對OD值增加(P<0.01),A-779+H/R組的相對OD值增加(P<0.01);于H/R組相比,Ang-(1

6、-7)+H/R組的相對OD值減少(P<0.05), Ang-(1-7)+A-779+H/R組的相對OD值差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),A-779+H/R組的相對OD值差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)
  3.Western blot檢測凋亡相關蛋白
  3.1 Bcl-2蛋白在各組細胞中的表達分別為(×10-2):6.16±0.74、2.21±0.60、3.59±0.38、2.38±0.72、2.41±0.70,與con

7、trol組相比, H/R組的表達量明顯減少(P<0.01),Ang-(1-7)+H/R組的表達量減少(P<0.01),Ang-(1-7)+A-779+H/R組的表達量減少(P<0.01),A-779+H/R組的表達量減少(P<0.01);與H/R組相比, Ang-(1-7)+H/R組的表達量增加(P<0.05),Ang-(1-7)+A-779+H/R組的表達量的差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),A-779+H/R組的表達量的差異無統(tǒng)計學

8、意義(P>0.05);
  3.2 Bim蛋白在各組細胞中的表達分別為(×10-2):7.47±0.54、13.02±0.85、10.28±0.74、13.85±2.4、12.58±1.96,與control組相比,H/R組的表達量增加(P<0.01), Ang-(1-7)+H/R組的表達量增加(P<0.05),Ang-(1-7)+A-779+H/R組的表達量增加(P<0.01),A-779+H/R組的表達量增加(P<0.01);

9、與H/R組相比,Ang-(1-7)+H/R組的表達量減少(P<0.05),Ang-(1-7)+A-779+H/R組的表達量的差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),A-779+H/R組的表達量的差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);
  4.Western blot檢測內(nèi)質網(wǎng)應激相關蛋白
  4.1 GRP78蛋白在各組細胞中的表達分別為(×10-2):197.57±15.27、258.96±30.29、194.13±18.75、26

10、8.89±24.92、268.13±53.00,與control組相比,H/R組的表達量增加(P<0.01),Ang-(1-7)+H/R組的表達量差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05), Ang-(1-7)+A-779+H/R組的表達量增加(P<0.01), A-779+H/R組的表達量增加(P<0.01);與 H/R組相比, Ang-(1-7)+H/R組的表達量減少(P<0.05),Ang-(1-7)+A-779+H/R組的表達量的差異無統(tǒng)

11、計學意義(P>0.05),A-779+H/R組的表達量的差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);
  4.2 CHOP蛋白在各組細胞中的表達分別為(×10-2):23.52±5.68、60.32±11.34、42.57±7.62、63.05±6.65、65.46±4.41,與control組相比,H/R組的表達量增加(P<0.01), Ang-(1-7)+H/R組的表達量增加(P<0.05),Ang-(1-7)+A-779+H/R組的表

12、達量增加(P<0.01),A-779+H/R組的表達量增加(P<0.01);與H/R組相比,Ang-(1-7)+H/R組的表達量減少(P<0.05),Ang-(1-7)+A-779+H/R組的表達量的差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),A-779+H/R組的表達量的差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);
  4.3 Caspase12蛋白在各組細胞中的表達分別為(×10-2):46.32±10.12、95.87±13.94、68.71±

13、10.89、84.19±12.24、100.28±14.58,與control組相比,H/R組的表達量增加(P<0.01), Ang-(1-7)+H/R組的表達量增加(P<0.05), Ang-(1-7)+A-779+H/R組的表達量增加(P<0.01), A-779+H/R組的表達量增加(P<0.01);與 H/R組相比, Ang-(1-7)+H/R組的表達量減少(P<0.05), Ang-(1-7)+A-779+H/R組的表達量的差

14、異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),A-779+H/R組的表達量的差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);
  4.4 JNK蛋白在各組細胞中的表達分別為(×10-2):28.02±6.74、72.07±9.36、48.31±10.05、74.03±18.30、68.74±9.26,與control組相比, H/R組的表達量增加(P<0.01),Ang-(1-7)+H/R組的表達量增加(P<0.05),Ang-(1-7)+A-779+H/R

15、組的表達量增加(P<0.01),A-779+H/R組的表達量增加(P<0.01);與H/R組相比,Ang-(1-7)+H/R組的表達量減少(P<0.05),Ang-(1-7)+A-779+H/R組的表達量的差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),A-779+H/R組的表達量的差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
  本課題為國家自然科學基金“血管緊張素-(1-7)抑制內(nèi)質網(wǎng)應激對心肌缺血再灌注損傷的保護作用及機制研究(編號:8157027

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