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文檔簡介
1、第一部分,觀察不同濃度脂聯(lián)素對β-甘油磷酸鈉和丙酮酸鈉聯(lián)合誘導所致心肌細胞鈣化模型的影響
目的:原代培養(yǎng)SD大鼠乳鼠心室肌細胞,β-甘油磷酸鈉和丙酮酸鈉聯(lián)合誘導制備心肌細胞鈣化模型,觀察不同濃度脂聯(lián)素對心肌細胞鈣化模型的影響。
方法:實驗分組:1)空白對照組2)鈣化組3)脂聯(lián)素+鈣化組:脂聯(lián)素分別用不同濃度(3、10、20、30mg/L)與心肌細胞孵育48h,余同鈣化組。實驗終止后,茜素紅S和VonKossa
2、染色法對鈣化心肌細胞進行鑒定,通過細胞鈣含量、堿性磷酸酶活性和骨鈣素的測定,判斷鈣化程度。
結果:倒置顯微鏡觀察:與空白對照組相比,隨著培養(yǎng)時間延長,單純鈣化組細胞內顆粒增多,透明度下降,少數(shù)細胞胞質內出現(xiàn)空泡,少量細胞脫落死亡,細胞層出現(xiàn)彌漫分布的點、片狀黑色沉淀物。(1)茜素紅S染色時,與對照組相比,鈣化組可見許多橘紅色深染區(qū)散在分布于細胞間,部分呈結節(jié)狀。(2)VonKossa染色時,與對照組相比,鈣化組可見細胞間散
3、在分布著許多黑色沉著區(qū)。單純心肌細胞鈣化后,鈣含量、堿性磷酸酶活性和骨鈣素分泌量顯著增加(P<0.01)。用脂聯(lián)素進行干預后,可較大程度地逆轉上述指標變化,與心肌細胞鈣化組相比均具有顯著差異(P<0.05),并且呈現(xiàn)一定的濃度依賴性。
結論:脂聯(lián)素可抑制β-甘油磷酸鈉和丙酮酸鈉聯(lián)合誘導所致的心肌細胞鈣化,脂聯(lián)素30mg/L的抑制作用最強。
第二部分,探討脂聯(lián)素抑制心肌細胞鈣化的機制
目的:原代培
4、養(yǎng)心肌細胞建立心肌細胞鈣化模型,給予不同濃度的脂聯(lián)素進行干預,觀察脂聯(lián)素對鈣化心肌細胞內質網(wǎng)應激(endoplasmicreticulumstress,ERS)所致細胞損傷的保護作用。
方法:實驗分組:1)空白對照組2)鈣化組3)脂聯(lián)素+鈣化組。體外培養(yǎng)并誘導乳鼠心肌細胞建立心肌細胞鈣化模型,用不同濃度的脂聯(lián)素(3、10、20、30mg/L)分別進行干預。實驗終止后,通過乳酸脫氫酶活性測定和流式細胞術檢測心肌細胞凋亡。用q
5、RT-PCR和Western-blot分別測定內質網(wǎng)應激指標葡萄糖調節(jié)蛋白78、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶12mRNA水平和蛋白水平的表達。
結果:與空白對照組相比,鈣化組內質網(wǎng)應激指標葡萄糖調節(jié)蛋白78和半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶12在mRNA水平和蛋白水平表達明顯增高;乳酸脫氫酶活性和細胞凋亡率顯著增加(P<0.01)。用脂聯(lián)素進行干預后,可較大程度地逆轉上述指標變化,與心肌細胞鈣化組相比均具有顯著差異(P<0.05),并且呈
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