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文檔簡(jiǎn)介
1、Klebsiella pneumoniae(kp)是一種優(yōu)良的2,3-丁二醇生產(chǎn)菌株,R-乙偶姻是2,3-丁二醇合成途徑中的一個(gè)中間代謝產(chǎn)物,野生菌株中R-乙偶姻積累量很少,而缺失了丁二醇還原酶活性的kp-△budC具有很高的R-乙偶姻積累能力。本文構(gòu)建了一系列與R-乙偶姻合成和分解代謝相關(guān)基因的突變株,通過(guò)這些突變株代謝特性變化,對(duì)Klebsiella pneumoniae合成R-乙偶姻的機(jī)理進(jìn)行了研究。
kp-△budC以
2、葡萄糖為碳源合成R-乙偶姻的過(guò)程中,當(dāng)葡萄糖耗盡后,發(fā)酵液中積累的R-乙偶姻會(huì)被細(xì)胞當(dāng)做碳源再次利用。乙偶姻的再次利用是由乙偶姻脫氫酶復(fù)合物催化分解形成乙酰CoA和乙醛。aco基因缺失的突變株kp-△budC-△aco不能以乙偶姻為唯一碳源進(jìn)行生長(zhǎng)代謝,積累的乙偶姻也不會(huì)被分解代謝。然而,當(dāng)存在其他碳源時(shí),積累的乙偶姻可以轉(zhuǎn)化為2,3-丁二醇。這是由于除了丁二醇脫氫酶,細(xì)胞內(nèi)還存在其他轉(zhuǎn)化乙偶姻還原成2,3-丁二醇的酶。利用kp-△bu
3、dC突變株批次發(fā)酵實(shí)驗(yàn)進(jìn)行了發(fā)酵條件的優(yōu)化,好氧發(fā)酵以及弱酸性環(huán)境有利于R-乙偶姻的積累。利用kp-△budC-△aco雙敲突變株在優(yōu)化的發(fā)酵條件下進(jìn)行57h補(bǔ)料分批發(fā)酵,得到了62.3g/L的R-乙偶姻,光學(xué)純度達(dá)到98%,底物轉(zhuǎn)化率為28.7%。
已經(jīng)報(bào)道的能夠催化乙偶姻轉(zhuǎn)化成2,3-丁二醇的酶包括:甘油脫氫酶dhaD、甘油脫氫酶gldA,和短鏈?;摎涿竌cyl。在kp-△budC的基礎(chǔ)上,本文構(gòu)建了kp-△budC-△
4、dhaD-△gldA-△acyl四基因缺失突變株,經(jīng)過(guò)補(bǔ)料分批發(fā)酵試驗(yàn)后,突變株的2,3-丁二醇產(chǎn)量相較于對(duì)照kp-△budC有所下降,但仍然有2,3-丁二醇合成,R-乙偶姻產(chǎn)量也沒有明顯增加。
乳酸和乙醇是乙偶姻發(fā)酵過(guò)程中的兩個(gè)主要副產(chǎn)物。為了降低這些副產(chǎn)物產(chǎn)量,提高乙偶姻合成途徑代謝流,本文構(gòu)建了kp-△budC-△ldh、kp-△budC-△adhE、kp-△budC-△ldh-△adhE三株突變株。突變株發(fā)酵結(jié)果顯示相
5、較于對(duì)照kp-△budC,R-乙偶姻產(chǎn)量并沒有明顯增加,但2,3-丁二醇產(chǎn)量有所上升。
為了更進(jìn)一步探尋R-乙偶姻與2,3-丁二醇的代謝途徑,分別構(gòu)建了缺失α-乙酰乳酸合成酶基因budB、ilvB、ilvI的突變株,發(fā)酵結(jié)果顯示kp-△budB無(wú)乙偶姻與2,3-丁二醇的積累,證明了乙酰乳酸合成酶途徑是乙偶姻與2,3-丁二醇的唯一代謝途徑,在此途徑之后除了budC、dhaD、gldA、acyl途徑之外還有別的2,3-丁二醇生成途
6、徑。而kp-△ilvB與kp-△ilvI發(fā)酵結(jié)果顯示這兩個(gè)基因?qū)τ谝遗家龊?,3-丁二醇合成無(wú)明顯影響。
乙偶姻脫氫酶復(fù)合物除了催化乙偶姻分解外,還催化丙酮酸代謝成乙酰CoA,細(xì)胞內(nèi)還存在另外一個(gè)催化丙酮酸到乙酰CoA的酶-丙酮酸甲酸裂解酶。兩者催化的反應(yīng)差別在于,乙偶姻脫氫酶復(fù)合物催化的反應(yīng)產(chǎn)生一分子NADH,而丙酮酸甲酸裂解酶催化的反應(yīng)不產(chǎn)生NADH。kp-△aco和kp-△pflB是兩個(gè)酶分別失活的突變株。kp-△pfl
7、B和kp-△budC-△pflB合成大量乳酸,進(jìn)而構(gòu)建了kp-△pflB-△ldh和kp-△budC-△pflB-△ldh菌株消除乳酸合成。kp-△budC-△aco、kp-△budC-△pflB、kp-△budC-△pflB-△ldh以葡萄糖為碳源批次發(fā)酵生產(chǎn)乙偶姻,結(jié)果顯示乙偶姻產(chǎn)量相較于對(duì)照kp-△budC并沒有明顯增加。然而kp-△aco分別以甘油和葡萄糖為碳源合成1,3-丙二醇和2,3-丁二醇的生產(chǎn)速率明顯增加。kp-△pfl
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