肝螺桿菌和肺炎克雷伯氏菌多重PCR檢測方法的建立.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、根據(jù)肝螺桿菌和肺炎克雷伯氏菌的16S rRNA基因序列，設(shè)計兩對特異性引物進行多重PCR擴增，同時優(yōu)化退火溫度和引物濃度，篩選出最優(yōu)反應(yīng)條件組合。結(jié)果表明這兩對引物能夠在417bp和368bp處擴增出目標條帶，且特異性高。PCR擴增的最佳退火溫度為54.4℃。肝螺桿菌和肺炎克雷伯氏菌的最佳引物濃度均為40 nmol/L。在上述條件下同時檢測肝螺桿菌和肺炎克雷伯氏菌DNA的敏感度為1pg，從反應(yīng)體系的配制到檢測完畢所需時間為4h。本實驗建

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