已閱讀1頁,還剩76頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀
版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、克雷伯氏菌是自然界中常見的條件致病菌,并且近年來其中的肺炎克雷伯氏菌成為了僅次于大腸桿菌的條件致病菌,主要存在于人以及動物腸道中、呼吸道中及泌尿生殖道中。肺炎克雷伯氏菌可在全身所有的部位發(fā)生感染現(xiàn)象,可是發(fā)病率最高的地方還是在尿路和呼吸道中。
對于克雷伯氏菌中K-抗原基因簇的研究,非常有利于解析克雷伯氏菌的K-抗原多樣性的形成機制。K-抗原特異基因均存在于K-抗原基因簇中,基于特異基因的特異分子標(biāo)識的篩選,為克雷伯氏菌分子
2、分型系統(tǒng)的建立奠定基礎(chǔ)。
在本實驗中,鑒定了克雷伯氏菌K3、K50、K54、K57四種抗原的K-抗原基因簇。確立了一種基于K-抗原基因簇特異基因的,檢測6種血清型克雷伯氏菌的多重PCR檢測方法。我們用77種克雷伯氏菌標(biāo)準(zhǔn)菌株,144株臨床菌株和其他種屬的6株菌證明了這種方法是有很高的特異性和可重復(fù)性的。通過靈敏性的相關(guān)試驗表明,這種檢測方法最低可以檢測出基因組DNA至2.5 ng。因此,這種檢測治病菌株的多重PCR方法,可
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 61種克雷伯氏菌K-抗原合成基因簇的生物信息學(xué)分析.pdf
- 5株變桿菌O-抗原基因簇的破譯及其分子分型方法的建立.pdf
- 7株變形桿菌的O抗原基因簇的破譯和特異基因的鑒定.pdf
- 肝螺桿菌和肺炎克雷伯氏菌多重PCR檢測方法的建立.pdf
- 大腸桿菌O12、痢疾志賀氏菌10型O-抗原基因簇的破譯及特異基因的鑒定.pdf
- 腦膜炎奈瑟氏菌莢膜抗原基因簇的研究和遺傳分型方法的建立.pdf
- 沙門菌多重PCR檢測方法的建立及雞白痢沙門菌aroA缺失株的構(gòu)建.pdf
- 鴨疫里默氏菌的分離鑒定及RCAD0122株多重耐藥基因簇的解析.pdf
- 沙門氏菌和大腸桿菌O抗原基因簇的分析與相似性比較.pdf
- 諾卡菌多重PCR及Real-time PCR檢測方法的建立.pdf
- 寵物烏龜沙門氏菌PCR檢測方法的建立.pdf
- 肺炎克雷伯菌熒光定量PCR檢測方法的建立和臨床應(yīng)用.pdf
- 嗜肺軍團菌脂多糖多糖合成基因簇的破譯及特異基因的篩選.pdf
- 福氏志賀菌血清型多重PCR分型方法的建立及應(yīng)用.pdf
- 多重PCR鑒定布氏菌及標(biāo)準(zhǔn)方法研究.pdf
- 多重PCR檢測食品中志賀氏菌、沙門氏菌、變形桿菌方法的研究.pdf
- 大腸桿菌和志賀氏菌O抗原合成基因簇的鑒定及病原菌診斷用基因芯片的研制.pdf
- 沙門氏菌熒光PCR快速檢測方法的建立與應(yīng)用.pdf
- 檢測鴨沙門氏菌抗原的間接夾心ELISA方法的建立及應(yīng)用.pdf
- 添加擴增內(nèi)標(biāo)的沙門氏菌PCR檢測方法的建立及應(yīng)用.pdf
評論
0/150
提交評論