丙烯酰胺對(duì)大鼠認(rèn)知功能的影響及機(jī)制研究.pdf_第1頁(yè)
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1、目的:探討丙烯酰胺(acrylamide,ACR)在較低劑量下對(duì)大鼠學(xué)習(xí)記憶等認(rèn)知功能的影響及其可能的機(jī)制,為將來(lái)防治ACR中毒提供新的思路和線索。
  方法:40只健康成年SPF級(jí)雄性SD大鼠按體重隨機(jī)分為4組,每組10只,分別為對(duì)照組(生理鹽水)、5mg/kg ACR組、10mg/kg ACR組和15mg/kg ACR組。單籠飼養(yǎng),每天灌胃一次,灌胃前觀察大鼠的日常行為狀況并進(jìn)行步態(tài)評(píng)分,每天稱量大鼠體重,每3天測(cè)一次進(jìn)食量,

2、每7天測(cè)一次后肢撐力指數(shù);連續(xù)染毒28天后進(jìn)行5天的Morris水迷宮實(shí)驗(yàn),24h后每組各取7只大鼠處死,收集血液,分離心、肝、脾、肺、腎、腦和睪丸等臟器并稱量濕重,同時(shí)分離大腦中的海馬、皮層和紋狀體;其余3只進(jìn)行心臟灌注固定,分離腦、肝、腎和睪丸,制作石蠟切片;HE染色觀察肝、腎和睪丸病理變化,Nissl染色觀察海馬、大腦皮層、紋狀體和小腦病理變化;檢測(cè)血清中反映肝腎功能指標(biāo)的變化和海馬中乙酰膽堿(ACh)的含量及 ACh合成降解限速

3、酶乙酰膽堿酯酶(AChE)和乙酰膽堿轉(zhuǎn)移酶(ChAT)的活力;免疫組化法和 Western Blot法檢測(cè)海馬、大腦皮層和紋狀體中腦源性神經(jīng)生長(zhǎng)因子(BDNF)蛋白的分布與表達(dá)。
  結(jié)果:(1)一般毒性:染毒第28天時(shí)15mg/kg組大鼠的體重顯著低于對(duì)照組(P<0.05);染毒后期15mg/kg組大鼠的體重增加值和食物利用率明顯小于對(duì)照組(P<0.05);15mg/kg組大鼠的肝臟和腎臟臟器系數(shù)大于對(duì)照組(P<0.05);血清

4、中丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、ALT/AST、尿素氮(BUN)和肌酐(Cr)的值與對(duì)照組無(wú)差異(P>0.05);三個(gè)劑量組中肝臟、腎臟和睪丸均無(wú)明顯病理改變。(2)神經(jīng)毒性:運(yùn)動(dòng)功能的改變:15mg/kg組大鼠的步態(tài)評(píng)分在第26、27、28天時(shí)高于對(duì)照組(P<0.05),后肢撐力指數(shù)在第7、14、21、28天時(shí)大于對(duì)照組(P<0.05)。不同腦區(qū)的組織病理學(xué):15mg/kg組大鼠海馬中 CA1區(qū)神經(jīng)細(xì)胞著色

5、較淺,數(shù)量明顯減少,細(xì)胞間距變寬,CA3區(qū)神經(jīng)細(xì)胞排列紊亂,細(xì)胞間距變寬,尼氏體減少,部分核仁溶解消失;大腦皮層中神經(jīng)細(xì)胞數(shù)量明顯減少,顆粒細(xì)胞排列較紊亂,細(xì)胞間距變寬,錐體細(xì)胞層中尼氏體減少,部分核仁溶解消失;紋狀體和小腦無(wú)明顯病理變化。認(rèn)知功能障礙:Morris水迷宮定位航行試驗(yàn)中各劑量組與對(duì)照組大鼠每天的游泳速度之間比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),第3、4天時(shí)15mg/kg組大鼠的潛伏期和累積游泳距離顯著大于對(duì)照組(P<0.05

6、);空間探索試驗(yàn)中15mg/kg組大鼠的穿越站臺(tái)次數(shù)明顯小于對(duì)照組(P<0.05),原站臺(tái)象限時(shí)間(路程)與總時(shí)間(路程)的比值顯著小于對(duì)照組(P<0.05)。機(jī)制研究:各劑量組海馬中ACh的含量、AChE和ChAT的活性與對(duì)照組無(wú)差異(P>0.05),海馬、大腦皮層和紋狀體中BDNF蛋白的分布和表達(dá)與對(duì)照組無(wú)差異(P>0.05)。
  結(jié)論:5~15mg/kg ACR對(duì)大鼠進(jìn)行28天灌胃的亞急性染毒后,未觀察到ACR對(duì)肝、腎和睪

7、丸的生化功能和組織病理學(xué)的損害作用。15mg/kg ACR組大鼠在染毒后期出現(xiàn)異常步態(tài),后肢肌張力降低,但與運(yùn)動(dòng)功能相關(guān)的小腦與紋狀體未見(jiàn)明顯的神經(jīng)元損傷。Morris水迷宮實(shí)驗(yàn)顯示15mg/kg ACR對(duì)大鼠的學(xué)習(xí)記憶功能產(chǎn)生明顯影響,與學(xué)習(xí)記憶功能相關(guān)的海馬和大腦皮層出現(xiàn)了神經(jīng)元的損傷,為認(rèn)知功能障礙提供了組織病理學(xué)基礎(chǔ)。ACh的含量、AChE和ChAT的活性以及BDNF的分布與表達(dá)在本模型中未見(jiàn)顯著改變,表明ACR影響認(rèn)知功能的機(jī)

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