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1、采用大田與盆栽相結(jié)合的方法,以高氮高效型(HH):周麥27、鄭麥366;高氮低效型(HL):周麥28、開(kāi)麥20;低氮高效型(LH):漯麥18、豫麥49-198和低氮低氮型(LL):西農(nóng)509、矮抗58這8個(gè)品種為研究對(duì)象,分析了三個(gè)氮水平(N0:0kg/ha,N120:120kg/ha,N225:225kg/ha)下這些品種的產(chǎn)量及其構(gòu)成、氮效率特征、氮素的積累和分配特征以及籽粒灌漿特性。同時(shí),研究了小麥器官不同發(fā)育時(shí)期的氮代謝特征,包
2、括氮代謝物的含量和相關(guān)代謝酶的活性,測(cè)定了GS同工酶的蛋白亞基表達(dá)和基因表達(dá)。利用相關(guān)性分析,回歸分析和灰色關(guān)聯(lián)度分析的方法,分析了GS1,GS2和GS2m三種同工酶和氮效率的具體關(guān)系。以期明確不同氮效率小麥品種的GS同工酶表達(dá)特征及其時(shí)空分布,探究GS同工酶對(duì)小麥氮效率的主要調(diào)控方式,為不同小麥的優(yōu)質(zhì)高效栽培和氮高效品種選育提供參考和理論依據(jù)。
結(jié)果表明:(1)施氮量對(duì)氮低效品種的影響大于氮高效品種,且氮水平與氮效率指標(biāo)均呈
3、負(fù)相關(guān)關(guān)系,氮低效品種的氮效率提高潛力高于氮高效品種;(2)氮素在籽粒中的積累和分配量與氮素利用效率呈顯著正相關(guān),且氮高效品種(HH型、LH型)在成熟期時(shí)籽粒中的氮分配量高于氮低效品種(HL型、LL型);(3)功能葉GS活性峰值出現(xiàn)在花后7天時(shí),不同氮水平間表現(xiàn)為N225>N120>N0,器官間表現(xiàn)為:功能葉>籽粒>穗下節(jié)>護(hù)穎,同一氮水平下,GS酶活性一般為氮高效品種高于氮低效品種;(4)不同器官氮代謝物含量差異顯著,開(kāi)花期前,葉片中
4、氮代謝物含量最高,開(kāi)花后到成熟期,籽粒中氮代謝物含量最高,表現(xiàn)出明顯的氮素轉(zhuǎn)運(yùn)趨勢(shì)。(5)在小麥不同器官中均存在GS1同工酶,且GS1酶活性受器官衰老的誘導(dǎo),GS2同工酶僅存在于綠色器官中,隨著器官的衰老其活性降低,而新鑒定到的GS2m酶活性?xún)H存在于綠色器官的特定發(fā)育時(shí)期,不同氮效率品種間表現(xiàn)為花前氮高效品種GS2/GS1的酶活比值高于氮低效品種,氮高效品種表現(xiàn)出更高的同化能力;花后氮高效品種GS2/GS1的酶活比值低于氮低效品種,氮高
5、效品種表現(xiàn)出更好的轉(zhuǎn)運(yùn)能力;(6)在小麥不同器官中存在兩種蛋白亞基,大小分別為39KD和42KD的GS2亞基和GS1亞基,葉片和護(hù)穎中GS2亞基較豐富,穗下節(jié)中GS1亞基占主導(dǎo)地位,籽粒中僅存在GS1亞基;氮高效品種開(kāi)花前GS2/GS1蛋白亞基含量高于氮低效品種,花后則低于氮低效品種;(7)功能葉中TaGS1基因相對(duì)表達(dá)量與施氮量呈負(fù)相關(guān)關(guān)系,TaGS1基因表達(dá)峰值出現(xiàn)在開(kāi)花以后;TaGS2基因和施氮量呈正相關(guān)關(guān)系,其表達(dá)峰值出現(xiàn)在拔節(jié)
6、期;不同器官中TaGS2基因的表達(dá)量大小為:葉片>護(hù)穎>穗下節(jié)>籽粒,GS1基因的表達(dá)量大小為:護(hù)穎>穗下節(jié)>功能葉≈籽粒;(8)GS同工酶的時(shí)空分布可能參于調(diào)控了小麥植株體內(nèi)的源庫(kù)流器官間的氮代謝物調(diào)動(dòng),GS2/GS1造成的源庫(kù)強(qiáng)差是GS同工酶調(diào)控氮效率的主要原因;(9)不同器官間GS同工酶與氮效率的相關(guān)性大小表現(xiàn)為:葉片>穗下節(jié)>護(hù)穎>籽粒,葉片可以作為研究GS同工酶和氮效率關(guān)系的主要器官;GS1同工酶活性與氮素利用效率(NUE)、
7、氮素吸收效率(NAE)在葉片和護(hù)穎中均達(dá)到極顯著正相關(guān),與氮素生理利用效率(NPE)和氮素轉(zhuǎn)運(yùn)效率(NTE)達(dá)到極顯著負(fù)相關(guān),其他同工酶活性未發(fā)現(xiàn)與氮效率指標(biāo)間存在明顯相關(guān)關(guān)系;GS2同工酶與氮代謝指標(biāo)間呈顯著正相關(guān)關(guān)系,GS同工酶指標(biāo)之間也存在顯著正相關(guān)關(guān)系;(10)不同部位GS同工酶、氮代謝指標(biāo)和氮效率間的回歸方程均具有較高的方程決定系數(shù)(R2);葉片NTE回歸方程決定系數(shù)最高,穗下節(jié)NAE回歸方程決定系數(shù)最高,護(hù)穎和籽粒NAE回歸
8、方程決定系數(shù)最高;產(chǎn)量對(duì)NAE、NPE和NTE回歸方程的決定系數(shù)達(dá)到極顯著水平;拔節(jié)期可作為預(yù)測(cè)小麥氮效率的生育時(shí)期;(11)葉片中GS1同工酶與NUE和NAE關(guān)聯(lián)程度最高,GS2同工酶與NAE的關(guān)聯(lián)程度較高;穗下節(jié)中GS1與NAE的關(guān)聯(lián)系數(shù)最高;施氮量、總氮含量、干物質(zhì)積累與氮效率的關(guān)聯(lián)系數(shù)也較高。結(jié)論:GS同工酶通過(guò)影響源庫(kù)流器官的庫(kù)強(qiáng)來(lái)影響氮效率,對(duì)提高小麥氮效率具有積極作用,但并不是構(gòu)成限制氮效率提高的決定因素,氮效率的提高需要
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