乙酰丙酮鉻的制備及其應(yīng)用研究.pdf

1、本文以 CrCl3·6H2O和乙酰丙酮為原料，在水浴條件下合成出金屬有機(jī)配合物乙酰丙酮鉻(Chromium(Ⅲ)acetylacetonate，Cr(acac)3)；研究了乙酰丙酮鉻對過氧化氫氧化偶氮染色劑甲基紫脫色的催化作用；以乙酰丙酮鉻為鉻源水熱合成出氧化鉻納米棒，測定氧化鉻對固體推進(jìn)劑RDX熱分解的促進(jìn)作用；最后以乙酰丙酮鉻為中間體，在一氧化碳和還原性溶劑中制備出配合物六羰基鉻(Chromium Carbonyl，Cr(CO)6)

2、。
　　 利用CrCl3·6H2O和配體乙酰丙酮反應(yīng)合成乙酰丙酮鉻，通過正交實驗確定最佳的反應(yīng)條件。對樣品進(jìn)行X衍射圖譜、紫外-可見吸收光譜、紅外吸收光譜以及拉曼光譜等光學(xué)性質(zhì)表征。結(jié)果表明，制得的乙酰丙酮鉻屬于單斜晶系，配合物的紫外特征吸收峰屬于π→π*躍遷和n→π*躍遷，其紅外及拉曼的特征譜圖表明，分子內(nèi)部以乙酰丙酮羰基O原子與Cr(Ⅲ)配位。結(jié)合光譜分析，表明實驗條件下乙酰丙酮鉻相關(guān)的結(jié)構(gòu)特征良好。
　　 利用Cr

3、Cl3·6H2O和配體乙酰丙酮反應(yīng)合成乙酰丙酮鉻，并對樣品進(jìn)行熱重性質(zhì)表征。研究了該類催化劑，對過氧化氫氧化偶氮染色劑甲基紫的催化作用?？疾炝艘阴１t、過氧化氫濃度以及pH等因素對反應(yīng)的影響。結(jié)果表明，實驗制得的乙酰丙酮鉻，在中性環(huán)境下即可顯著催化過氧化氫分解氧化甲基紫，溶液脫色率可達(dá)96.27％。
　　 以十六烷基三甲基溴化銨為表面活性劑(CTAB)，乙酰丙酮鉻(Cr(acac)3)為鉻源，于180℃下在高壓反應(yīng)釜中合成了α

4、-Cr2O3納米棒。用熱重對中間體乙酰丙酮鉻進(jìn)行了表征，通過XRD衍射分析，表明產(chǎn)物Cr2O3為α相六方晶型結(jié)構(gòu)；掃描電鏡觀察到納米棒的直徑約為70nm～80nm，長度約為5μm～12μm；差熱分析表明，Cr2O3納米棒對黑索今(RDX)的熱分解有催化作用。經(jīng)退火處理的Cr2O3納米棒，能有效促進(jìn)RDX的分解，使分解溫度前移10℃。
　　 以乙酰丙酮鉻為中間體反應(yīng)中間體，合成出六羰基鉻。通過正交實驗確定最佳的反應(yīng)條件。對樣品進(jìn)行