復雜生物體系中蛋白質(zhì)分離分析方法的建立.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩77頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、基于質(zhì)譜技術(shù)的蛋白質(zhì)組學已經(jīng)成為當前生命科學領(lǐng)域的一個研究熱點。質(zhì)譜技術(shù)提供了一種快速、靈敏的鑒定蛋白質(zhì)混合物的方法。但在蛋白質(zhì)組學研究中,質(zhì)譜鑒定前多采用對蛋白質(zhì)混合物酶切,產(chǎn)生更復雜的多肽混合物的樣品制備方式,復雜程度過高的樣品導致蛋白質(zhì)鑒定結(jié)果的低覆蓋率和高假陽性率?;谝陨显颍狙芯康哪康氖墙碗s生物體系蛋白質(zhì)分離方法,在蛋白質(zhì)水平上進行蛋白質(zhì)的分離分析,以提高蛋白質(zhì)鑒定的可靠性,適應蛋白質(zhì)組學研究發(fā)展的需要。 本

2、課題的主要工作是在蛋白水平上建立一種簡單、高效的蛋白質(zhì)分離方法,研究對象為血清蛋白譜。具體研究如下:1)通過對不同類型的反相色譜填料C4、R2、強陽離子交換(SCX)色譜填料和新型離子交換色譜填料分離血清蛋白所得色譜結(jié)果比較,確定新型離子交換色譜填料具有較高的分離效率;2)優(yōu)化流動相的流速、樣品進樣量和微毛細管柱尺寸,獲得最佳分離條件;3)優(yōu)化梯度洗脫條件,確定分離血清蛋白樣品的最佳方法;4)評價分離方法的重現(xiàn)性;5)按照色譜分離峰與時

3、間相結(jié)合的辦法收集組分,隨機選取兩組分經(jīng)過LC-MS/MS的方法鑒定出可信度)90%的四種蛋白:Gap junction beta lprotein、Ras-32、Ras-10和Conserved hypotheticalprotein;6)應用建立的色譜分離方法分離了同一胰腺癌患者術(shù)前術(shù)后血清,結(jié)果表明該色譜方法可以高效的分離蛋白質(zhì)混合物。 本實驗建立了簡單、高效的復雜生物體系中蛋白質(zhì)分離方法,它不僅為提高蛋白質(zhì)鑒定的可信度

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論