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1、目的:本研究通過(guò)建立小鼠全身染毒模型和聚乳酸可降解支架比格犬輸尿管植入模型,研究聚乳酸材料制作的生物可降解輸尿管支架的生物相容性。
方法:選用昆明小鼠18只,雌雄不拘。隨機(jī)分為陰性對(duì)照組,實(shí)驗(yàn)組和陽(yáng)性對(duì)照組,于小鼠處死前30h和6h分別對(duì)陰性對(duì)照組腹腔注射生理鹽水(50ml/kg),對(duì)實(shí)驗(yàn)組腹腔注射聚乳酸材料浸提液(50ml/kg),對(duì)陽(yáng)性對(duì)照組腹腔注射環(huán)磷酰胺(80mg/kg)溶液。兩次染毒后脫頸處死小鼠,制作骨髓涂片并
2、行瑞氏染色,觀察昆明小鼠骨髓嗜多染紅細(xì)胞微核的生成率,以此來(lái)評(píng)估聚乳酸材料對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的全身生物相容性。選用課題組前期不同方法處理的比格犬輸尿管標(biāo)本36個(gè),按照處理方法不同分為直接縫合組,放置雙J管組和放置可降解支架組。每組又按照取材時(shí)間不同分為40天組、80天組和120天組,通過(guò)免疫組化來(lái)評(píng)價(jià)可降解支架對(duì)輸尿管的炎癥反應(yīng),并結(jié)合前期研究結(jié)果,以此來(lái)評(píng)價(jià)聚乳酸材料對(duì)于比格犬支架接觸部位輸尿管的局部生物相容性。
結(jié)果:陰性對(duì)照
3、組昆明小鼠骨髓嗜多染紅細(xì)胞微核率為0.1-0.4%,實(shí)驗(yàn)組昆明小鼠骨髓嗜多染紅細(xì)胞微核率為0.1-0.4%,而陽(yáng)性對(duì)照組昆明小鼠骨髓嗜多染紅細(xì)胞微核率為1.1-2.4%。實(shí)驗(yàn)組微核率與陰性對(duì)照組比較無(wú)差異(p>0.05),與陽(yáng)性對(duì)照組比較有顯著性差異(p<0.01)。
直接縫合組比格犬輸尿管TNF-α的表達(dá)總體趨勢(shì)下降,在不同時(shí)間點(diǎn)未見(jiàn)顯著變化(p<0.05)。
放置雙J管組比格犬輸尿管TNF-α的表達(dá)隨時(shí)間
4、顯著下降(p<0.05),和同時(shí)期的直接縫合組相比,TNF-α的表達(dá)在前期顯著增高(p<0.05),在后期未見(jiàn)顯著增高(p>0.05)。
放置聚乳酸可降解支架組比格犬輸尿管TNF-α的表達(dá)隨時(shí)間顯著下降(p<0.05),和同時(shí)期的直接縫合組相比,TNF-α的表達(dá)在前期顯著增高(p<0.05),在后期增高不顯著(p>0.05);和同時(shí)期的雙J管組相比,TNF-α的表達(dá)在前期增高(p>0.05),在后期降低(p>0.05)。T
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