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1、目的:探討凝集素途徑補(bǔ)體激活是否參與了特發(fā)性膜性腎病(IMN)的發(fā)病,以及對(duì)IMN患者臨床、病理表現(xiàn)和轉(zhuǎn)歸的影響。
方法:于2010年7月至2014年5月從我院腎內(nèi)科的腎臟組織活檢資料庫(kù)中,共選擇了70例特發(fā)性膜性腎病且補(bǔ)體C1q熒光染色陰性的患者,排除合并糖尿病、心功能不全等系統(tǒng)性疾病。對(duì)上述病例的腎活檢組織行C4d免疫組化染色。判定C4d陽性的指標(biāo):每例腎活檢組織中非硬化腎小球數(shù)目至少10個(gè);在大于50%的非硬化腎小球中,
2、C4d沿著腎小球毛細(xì)血管壁呈球性、顆粒狀沉積,排除明顯在系膜區(qū)、內(nèi)皮下等其他部位C4d沉積的病例。根據(jù)上述標(biāo)準(zhǔn),廢棄了5例不符合的病例,最后納入的病例數(shù)為65例。觀察65例患者C4d染色陽性的情況。按照C4d染色的結(jié)果,分為陽性組、陰性組,比較兩組的臨床相關(guān)指標(biāo)、病理分期、轉(zhuǎn)歸等方面是否受C4d在腎組織中沉積的影響。
結(jié)果:⑴在納入的65例IMN患者中, C4d染色陽性的50例(76.92%),C4d染色陰性的15例(23.0
3、8%)。⑵C4d陽性組與陰性組比較: a、兩組間年齡、性別、隨訪周期均相似;b、穿刺時(shí)的臨床指標(biāo)(高血壓、鏡下血尿、低血清C3、低血清C4的發(fā)生率;24小時(shí)尿蛋白定量、血ALB、血肌酐)無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(p值均>0.05);c、免疫熒光IgG和C3的陽性沉積率、病理分期無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(p值均>0.05);d、末次隨訪時(shí)的血ALB、血肌酐、尿蛋白定性及轉(zhuǎn)歸均無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(p值均>0.05)。
結(jié)論:①在IMN的發(fā)病過程中,存在凝集素途
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