c3腎小球腎病ppt課件

1、1,C3腎小球腎病,2,概 述,Ｃ３腎小球腎?。–3 glomerulopathy，C3G）是新近發(fā)現(xiàn)的一類因補體旁路途徑異常激活或異常調控導致的腎小球腎炎。Verroust等在1974年最先描述此類疾病特征，即免疫熒光下僅見C3沉積，未見免疫球蛋白和C1q沉積。Fakhouri等在2010年正式提出C3腎小球腎炎的概念，免疫熒光下見明顯的C3沉積，很少或無免疫球蛋白沉積，而不論沉積部位。2012年在英國劍橋首次召開了C

2、3腎病專家共識會，明確了C3腎小球腎病的概念。,3,概 念,免疫熒光染色補體C3沉積，不伴或伴少量免疫球蛋白沉積包括致密物沉積?。―DD）和C3腎小球腎炎（C3GN） DDD：C3沿毛細血管袢沉積，伴少量或不伴免疫球蛋白沉積 C3GN：單純C3沿毛細血管袢沉積，無免疫球蛋白和C1q沉積光鏡下可表現(xiàn)為：系膜增殖、膜增殖、毛細血管內增生、新月體，少數(shù)光鏡下表現(xiàn)正常,4,免疫熒光,DDD,C3GN,C3GN,,,僅41%DD

3、D只有補體C3沉積，不伴免疫復合物沉積，59%可伴IgM沉積（最高1+）80%以上C3免疫熒光在2+以上C3免疫熒光強度較其他免疫分子強度級別≥2+,5,C3GN C3沉積,C3GN IgG沉積,免疫熒光,6,a.DDD強嗜鋨性高電子致密物基底膜廣泛沉積b.DDD強嗜鋨性高電子致密物基底膜節(jié)段性沉積,c.C3GN電子致密物沉積，基底膜增寬d.C3GN上皮下駝峰樣電子致密物沉積,電鏡,7,分 型,8,MPGN I,MPGN II,

4、MPGN III,膜增性腎小球腎炎,歷史分類,I 型MPGN,II 型MPGN 致密物沉積病(DDD),III型 MPGN,光鏡改變,系膜增殖伴插入及GBM雙軌征（MPGN樣改變）,各類腎小球組織學改變伴或不伴MPGN樣改變,MPGN樣改變，通常伴膜性特征,電鏡改變,系膜及內皮下沉積,系膜及膜內電子致密物沉積,系膜、內皮下、上皮下和/或膜內沉積,免疫熒光,C3及IgG和/或IgM，C1q,僅有C3,僅有C3,僅有C3,C3及IgG和/

5、或IgM，C1q,現(xiàn)代分類,I 型MPGN,C3 腎病,III型MPGN,C3GN,DDD,C3GN,,D‘Agati VD, et al. KI. 2012; 81：434,10,發(fā)病機制,C3G的發(fā)病機制主要因補體旁路途徑異常激活或調節(jié)異常。補體激活途徑涉及經(jīng)典途徑、旁路途經(jīng)及甘露糖結合凝集素活化途徑。C3在上述3條補體途徑中起樞紐作用，3條途徑具有共同的末端通路，即膜攻擊復合物（C5b-9）。補體旁路途徑中關鍵的活化蛋白是C

6、3和補體B因子。補體H因子(CFH)、補體I因子(CFI)和CD46是補體旁路途徑中重要的抑制蛋白。,11,補體系統(tǒng),12,補體相關檢測,13,Mayo Clin Proc. 2013;88(11):1284-1293,部分單克隆免疫球蛋白可能模擬補體調節(jié)蛋白或C3轉化酶抗體，進而激活補體旁路途徑，導致旁路途徑的補體成分沉積于腎小球，誘發(fā)C3腎病。,漿細胞病相關C3腎病,14,臨床表現(xiàn),C3G臨床表現(xiàn)多種多樣，與病理改變可能有關。主要

7、表現(xiàn)為高血壓、腎病型蛋白尿和進行性腎功能損害， 也可表現(xiàn)為肉眼血尿發(fā)作和急性腎損傷，也可以無明顯蛋白尿。,15,C3腎小球腎病:臨床病理特征和結果預測因子回顧分析英國和愛爾蘭1992年-2012年NHS資料庫80例符合C3腎小球腎病診斷，其中21例致密物沉積病，59例C3腎小球腎炎，占腎活檢病例數(shù)1.34%推算經(jīng)腎穿刺證實C3腎小球腎病人群發(fā)病率為1/100萬人年,16,,,DDD與C3GN相比，患者更年輕化，C3水平更低；

8、血肌酐、蛋白尿、血尿、血白蛋白、高血壓、C4、肝功能無統(tǒng)計學差異。,17,DDD：易出現(xiàn)新月體；C3GN：更易出現(xiàn)腎小球硬化、間質纖維化、小動脈硬化。,光 鏡,,,,,18,電 鏡,C3GN：可在上皮下、內皮下、系膜區(qū)及基底膜沉積；DDD：主要沉積在基底膜。,19,A.DDD電子致密物在基底膜沉積B.C3GN電子致密物在系膜和毛細血管基底膜沉積C.C3GN電子致密物在系膜區(qū)、基膜內和上皮下沉積D.C3GN電子致密物散在、稀疏

9、地沉積于毛細血管基膜,20,預 后,70例隨訪患者，20例（29%）進展至終末期腎病，中位時間為28個月,21,根據(jù)Cox比例風險模型分析，年齡大于16歲、DDD亞型、新月體是C3GN終末期腎病的獨立預測因子。,,,,22,免疫抑制治療血漿置換腎移植抗補體C5治療：依庫珠單抗,治 療,23,免疫抑制治療,目前證據(jù)不支持免疫抑制治療。KDIGO指南建議：成人和兒童特發(fā)性膜增生性腎炎伴腎炎 綜合征和進行性腎功能下降初始治療可口服

10、環(huán)磷酰胺或 驍悉加小劑量激素，療程6個月。激素：治療致密物沉積病無效；驍悉和利妥昔單抗：不能改變C3腎小球腎病腎臟預后；激素+驍悉+利妥昔單抗：腎移植復發(fā)療效不佳；雷公藤多苷,1.Am J Transplant , 2012,12(4): 1046-1051. 2.Kidney Int,2012,82(4):465-473.3.Clin J Am Soc Nephrol, 2012, 7(5): 748-756.,,

11、24,17例C3腎小球腎炎患者，13例應用雷公藤+免疫制劑治療1例尿蛋白定量正常，尿沉渣鏡檢紅細胞<20萬/ml6例尿蛋白和尿RBC下降均超過50%7例病情無變化1例血清肌酐倍增1例進入終末期腎病,25,目前證據(jù)不支持血漿置換，僅有個案報道。有報道致密物沉積病、補體H因子遺傳缺陷在免疫抑制治療的同時進行血漿置換治療無明顯獲益；有報道致密物沉積病經(jīng)血漿置換后急性腎損傷得到恢復；有報道致密物沉積病經(jīng)血漿置換后C3NeF

12、得到清除，但臨床未能獲得持續(xù)緩解。,血漿置換,McCaughan JA. Am J Transplant , 2012,12(4): 1046-1051.,26,腎移植,小樣本臨床數(shù)據(jù)顯示C3腎小球腎病腎移植后復發(fā)風險高DDD移植后復發(fā)率50-60%，移植后失功率10-20% 22例DDD腎移植后10例復發(fā)（45.5%） 10例C3腎小球腎炎6例復發(fā)（60%）,1.Pediatr Nephrol,2012,2

13、7(5):773-7812.Clin J Am Soc Nephrol, 2012, 7(5): 748-756.,27,依庫珠單抗,依庫珠單抗（eculizumab），抗補體C5單克隆抗體，2008年被美國FDA及歐洲ECMP批準用于陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿(PNH) 的治療，2011年被批準用于治療非典型溶血尿毒癥綜合征（aHUS）。個案報道和小樣本臨床試驗結果對C3腎小球腎病有效。,28,依庫珠單抗庫珠單抗治療C3腎球腎病,,,

14、C5,近端補體,末端補體,1. Soliris® (eculizumab) Summary of Product Characteristics. Alexion Europe SAS; 2012. 2. Rother RP et al. Nature Biotech. 2007;25(11):1256-1264. 3. Walport MJ. N Engl J Med. 2001;344(14):1058-1066.

15、4. Figueroa JE, Densen P. Clin Microbiol Rev. 1991;4(3):359-395.,C5a,C5b-9,C5b,C3,C3a,C3b,補體級聯(lián)反應,依庫珠單抗特異性地與末端補體C5結合，防止C5轉化酶將其裂解成為C5a和C5b。,29,依庫珠單抗治療病例報道㈠,17歲DDD患者，病史7年，表現(xiàn)為大量蛋白尿，腎功能正常，腎活檢示40%腎小球硬化。,Vivarelli M, e. N Engl

16、 J Med 2012; 366: 1163–1165.,30,IF：C3和C5b-9減少LM：系膜增生進行性減少，腎小球毛細血管袢厚度明顯改善EM：致密物沉積減少,Vivarelli M, e. N Engl J Med 2012; 366: 1163–1165.,31,15歲DDD患者，激素治療5年無效；補體C3低，C3腎炎因子陽性，可溶性C5b-9水平升高，腎功能正常。,依庫珠單抗治療病例報道㈡,Vivarelli M,

17、e. N Engl J Med 2012; 366: 1161–1163.,32,Vivarelli M, e. N Engl J Med 2012; 366: 1161–1163.,33,依庫珠單抗應用指征,新近診斷的C3腎小球病患者，有活動性炎癥病變(新月體形成和毛細血管內增生)及少量的間質纖維化，腎小球出現(xiàn)硬化改變前早期應用血肌酐、蛋白尿水平和膜攻擊復合物水平增高的患者通過測定C5-9的水平預估依庫珠單抗治療效果,1.Rev