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文檔簡介
1、本文旨在選擇具有生物功能的氨基酸配體采用室溫固相合成法合成新型砷功能配合物,篩選具有抗菌、抗炎的化學藥物,為醫(yī)學臨床和基礎研究及尋找療效更好的新一代藥物提供理論依據(jù)。 著重研究了砷配合物的室溫固相合成反應。具體開展的研究工作如下: 一、砷配合物室溫固相合成及結構表征。 采用砷化合物與氨基酸通過室溫固相反應合成了砷的配合物,經元素分析、紅外光譜、紫外光譜、X-射線粉末衍射和差熱熱重分析對合成的配合物進行了表征,并確
2、定了配合物的組成和結構。 二、砷配合物的生物活性研究。 1、砷配合物的抑菌活性研究。 系統(tǒng)研究了合成出的新砷配合物對大腸桿菌、檸檬色葡萄球菌和傷寒桿菌的抑制作用。實驗結果表明,配合物對傷寒桿菌有一定的抑菌作用,且抑菌圈直徑大于呋喃西林。 2、砷配合物的抗腫瘤活性研究。 選取合成出的砷配合物研究并確定了配合物的LD50劑量和合適的最大耐受實驗劑量。在此基礎上對配合物進行了抗實體瘤和抗腹水型腫瘤的研究
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