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文檔簡介
1、植物可以通過多種抗病途徑抵御環(huán)境中眾多病原菌的侵染,但抗病性的建立會以減慢植物生長作為代價。為了平衡兩者的拮抗關系,植物會通過多種激素信號通路來調控自身生長與抗病性:在沒有病原物侵染時,使抗病信號通路處于非激活狀態(tài),植物生長不受抑制,在受到病原物侵染時,則減弱生長信號通路,開啟抗病防衛(wèi)反應抵御病原物侵染。這一系列過程都由植物中眾多的信號因子所調控,其中生長素抑制蛋白(auxin-repressed protein,ARP)在生長與抗病信
2、號通路轉導中發(fā)揮著非常重要的作用。本研究探討了ARP1參與煙草生長與抗病性交叉調控的機制。
1.ARP1在煙草生長與抗病中的功能研究
本研究通過定向篩選T-DNA插入突變體得到生長增強且抗病性減弱的突變體煙草株系geri(growth enhancement and resistance impairment)。研究發(fā)現(xiàn),geri1植株較野生型植株生長旺盛,煙草根長、株高、鮮重和葉面積都顯著增加,編碼延伸蛋白(exp
3、ansin,EXP)的EXP1和EXP2轉錄水平顯著上調。接種病原物后,突變體geri1植株中病程相關(pathogenesis-related,PR)基因的轉錄水平低于野生型植株,突變體geri1植株顯示對病毒、細菌和卵菌的抗性減弱。通過基因學分析,發(fā)現(xiàn)T-DNA的插入位點為編碼生長素抑制蛋白的ARP1,并獲得了ARP1全長開放閱讀框(open reading frame,ORE)。利用轉錄后基因沉默(posttranscriptio
4、nal gene silencing,PTGS)技術和葉盤轉化法分別獲得沉默植株ARP1i和過表達植株P35S∶ARP1并觀察各植株的生長與抗病情況。研究發(fā)現(xiàn),沉默植株ARP1i與geri1顯示相同的生長與抗病性表型,過表達植株P35S∶ARP1顯示相反表型,說明ARP1具有抑制煙草生長和增強煙草抗病性的功能。
2.ARP1交叉調控煙草生長與抗病性的機制研究
為了研究ARP1通過何種途徑參與煙草生長與抗病性的交叉調控
5、,用典型的病原相關分子模式(pathogen-associated molecular pattern,PAMP) flg22和chitin處理野生型、沉默植株ARP1i和過表達植株P35S∶ARP1后測定各基因型植株的生長與抗病情況。研究發(fā)現(xiàn),ARP1沉默后,PAMPs抑制植物生長的作用受到影響,由PAMPs引發(fā)的活性氧爆發(fā)、胼胝質沉積以及絲裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)
6、 MPK3和MPK11的表達也受到抑制,研究表明ARP1沉默影響了由PAMP激發(fā)的免疫反應(PAMP-triggered immunity,PTI)。為了研究ARP1和ARF8(auxin responsefactor8)以及NPR1(non-expression of pathogen related gene1)三者之間的功能關系,在三種基因型植株上沉默ARF8和NPR1后測定植株生長與抗病情況,研究發(fā)現(xiàn),ARP1通過抑制ARF8來
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