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1、本論文分為三章:(1)Akuammiline類生物堿的合成進(jìn)展,(2)Aspidophylline A的不對(duì)稱全合成研究,(3)與Aspidophylline A相關(guān)的Akuammiline類生物堿的不對(duì)稱合成研究。
第一章:Akuammiline類生物堿的合成進(jìn)展
簡(jiǎn)單地介紹了Akuammiline類生物堿的背景,包括這類生物堿的分離,結(jié)構(gòu)特征,生理活性以及可能生源合成途徑。同時(shí)本章也簡(jiǎn)略地總結(jié)了 Vincorin
2、e, Aspidophylline A,Picrinine,Scholarisine A以及Strictamine的合成進(jìn)展。
第二章:Aspidophylline A的不對(duì)稱全合成研究
Aspidophylline A是一個(gè)復(fù)雜的五環(huán)Akuammiline類生物堿,其結(jié)構(gòu)特征為:包含一個(gè)吲哚并呋喃結(jié)構(gòu);一個(gè)氮雜[3,3,1]的橋環(huán);五個(gè)連續(xù)的手性中心,其中一個(gè)為全碳季碳,五個(gè)手性中心都來自于同一個(gè)多取代的六元環(huán)。通
3、過分子內(nèi)的串聯(lián)金催化環(huán)化反應(yīng)和鈀催化的甲氧羰基化反應(yīng),實(shí)現(xiàn)了富有挑戰(zhàn)性的(±)-Aspidophylline A四環(huán)骨架的構(gòu)筑,最終完成了(±)-Aspidophylline A的形式合成。同時(shí)也實(shí)現(xiàn)了(-)-Aspidophylline A的不對(duì)稱合成。關(guān)鍵反應(yīng)包括:1)銠催化的不對(duì)稱還原炔酮反應(yīng),引入了第一個(gè)手性中心,通過底物的誘導(dǎo),控制(-)-Aspidophylline A中其它手性中心;2)金催化炔基吲哚和亞胺的6-exo-d
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