版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、摘 要病毒的調(diào) 控蛋白 在病毒的 基因 表達(dá)與調(diào) 控過程中具有重要的 作用。 B o r f - 1是牛泡沫病毒編碼的 唯一調(diào)控蛋白,能夠反式激活位于長末端重復(fù)序列和 e n v基因內(nèi) 部的 啟動子。 J D V T A T 是 J e m b r a n a D i s e a s e V i r u s 編碼的反式調(diào)控因子可以 通過結(jié)合 R N A 的T A R 序列提高轉(zhuǎn)錄效率。 工 C P O 和 B 工 C P O 分
2、別是人疙疹病毒和牛疙疹病毒編碼的調(diào)節(jié)蛋白 可以促進(jìn)病毒基因的表達(dá)。本文以這上述四 種蛋白為材料, 經(jīng) P C R 構(gòu)建表達(dá)質(zhì)粒, 并利用大腸桿菌進(jìn)行表達(dá)。 通過 對誘導(dǎo) 條件的 優(yōu)化獲得可 溶性表達(dá)蛋白 , 結(jié)果B o r f - 1 和工 C P O N 端片斷在 3 7 ℃即能 夠可溶性 表達(dá),而 J D V T A T 和B I C P O 需要進(jìn)行低溫誘導(dǎo)在 1 8 ℃進(jìn)行可溶性表達(dá)。 在此基 礎(chǔ)上根據(jù)不同蛋白的 特性利用親合
3、層析, 離子交換層析和分子排阻 層析等方法對蛋白 進(jìn)行純化, 通過優(yōu)化條件,四種蛋白 均獲得較高純度。對于純化效果理想的 B o r f - 1 進(jìn)行結(jié)晶相關(guān)研究, 運(yùn)用動態(tài)光散射和圓二色譜的 方法對分子的均一性和二級結(jié)構(gòu)進(jìn)行測定。 發(fā)現(xiàn)在溶液中B o r f - I 是以多聚體的形式存在的, 其二級結(jié)構(gòu)中 a螺旋的 含量較低。 利用氣相擴(kuò)散法進(jìn)行B o r f - 1的晶 體生 長, 摸索晶 體生長的 條 件。 實(shí) 驗(yàn) 發(fā) 現(xiàn)B o
4、r f - 1 在以 聚乙 二醇 ( P E G ) 作為沉淀劑時,生成了 類似晶體的 沉淀, 并在此基礎(chǔ)上進(jìn)行晶體生長條件的優(yōu)化。關(guān)鍵詞: 病毒調(diào)控蛋白,蛋白 表達(dá), 蛋白 純化, 氣相擴(kuò)散法,結(jié)晶南開大學(xué)碩士畢業(yè) ( 學(xué)位)論文 前言1 . 前 言1 . 1 蛋白 質(zhì)晶體學(xué)的 基本原理和實(shí)驗(yàn)方法1 . 1 . 1蛋白 質(zhì)結(jié)晶的 基本原理及主要影響因素生物大分子 ( 包括蛋白 質(zhì), 多膚, 核酸和多糖等) 及其復(fù)合體是細(xì)胞生命功能實(shí)現(xiàn)
5、的 基礎(chǔ), 生物大分子要發(fā)揮其生物學(xué)功能需要具備穩(wěn)定的 特征的三維結(jié) 構(gòu)及三維結(jié)構(gòu)在各個水平的 運(yùn)動, 探求結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系是當(dāng) 代分子生物學(xué)的中心問 題之一。 解析生物大分子的 三維結(jié)構(gòu)能夠?yàn)?認(rèn)識其功能提供新的 視點(diǎn), 并有助于解釋己 經(jīng)積累多年的生化數(shù)據(jù)。 而且, 精確的 三維結(jié)構(gòu)也是定點(diǎn)突變和分子設(shè)計的 基礎(chǔ)。 迄今為止,已 有相當(dāng)多的生物大分 子的結(jié)構(gòu)得到解析 〔 截止 2 0 0 4 年4 月, P D B 中的結(jié)構(gòu)己 經(jīng)超
6、過 2 5 , 0 0 4 個) , 其中 大多數(shù)的生物功能已 經(jīng)得到了 深入研究, 并基于結(jié)構(gòu)對這些生物大分子進(jìn)行了 分類和相互關(guān)系的 研究。蛋白 質(zhì)結(jié)構(gòu)的 研究手段主要包括X 射線衍 射、 核磁共振 ( N M R ) 、 三維電 鏡重組及中 子衍射等。目 前應(yīng)用最廣泛的是X 射線晶 體衍射和核磁共振 ( N M R ) .X 一 射線晶 體學(xué)適用于研究各種大小蛋白 質(zhì)的結(jié)構(gòu), 細(xì)菌核糖體 3 0 S 小亞基和5 0 S 大亞基的
7、晶體結(jié)構(gòu)解析己 經(jīng)先后完成。 X 一 射線晶體學(xué)曾經(jīng)是蛋白 質(zhì)結(jié)構(gòu)測定的唯一手段, 在現(xiàn)在 和可見的 將來仍將是原子 水平上解析蛋白 質(zhì)結(jié)構(gòu)的最主要和最有效的 手 段。 ( W i m b e r l y B T e t . a l , 2 0 0 0 )要 解析蛋白 質(zhì)的結(jié)構(gòu), 首先要得到高 分辨 率的蛋白 質(zhì)晶 體。 與小分子結(jié)晶一樣, 蛋白 質(zhì)在溶液中 達(dá)到過飽和狀態(tài)時, 分子 之間可以以 規(guī)則的方式堆積起來形成晶體析出,
8、 也可以以無規(guī)則堆積方式形成沉淀。 蛋白質(zhì)結(jié)晶學(xué)研究, 簡而言之,就是尋找合適的溶液條件和合適的方法, 使蛋白 質(zhì)在過飽和溶液中以晶體形式析出, 而不是形成沉淀。 不同的蛋白 質(zhì)具有不同 的性質(zhì), 蛋白質(zhì)結(jié)晶沒有什么一成不變的 規(guī)律可言。 要得到蛋白 質(zhì)的結(jié)晶, 需要 解決從蛋白克隆、 表達(dá)、 純化, 到結(jié)晶條件篩選、條件優(yōu)化、等環(huán)節(jié)中可能出 現(xiàn)的問 題:① 蛋白 質(zhì)純度對結(jié)晶的影響蛋白 質(zhì)結(jié)晶過程中, 雜質(zhì)、 晶核, 還有其他一些未知
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 白血病相關(guān)蛋白的晶體學(xué)研究.pdf
- 白血病相關(guān)蛋白質(zhì)的晶體學(xué)研究.pdf
- STING蛋白的初步晶體學(xué)研究.pdf
- 核mRNA轉(zhuǎn)運(yùn)相關(guān)蛋白SWT1的初步晶體學(xué)研究.pdf
- PylBCD和LR蛋白的初步晶體學(xué)研究.pdf
- 蛋白質(zhì)晶體學(xué)中的直接法研究.pdf
- 辣椒疫霉效應(yīng)因子RxLR的蛋白晶體學(xué)研究.pdf
- 幾何晶體學(xué)2
- 幾何晶體學(xué) (1)
- 高爾基體相關(guān)堆疊蛋白的PDZ結(jié)構(gòu)域的初步晶體學(xué)結(jié)構(gòu)研究.pdf
- 馬氏體相變及其晶體學(xué)研究.pdf
- 肺炎鏈球菌熱休克蛋白GrpE的初步晶體學(xué)研究.pdf
- 同步輻射晶體學(xué)衍射
- 定量電子晶體學(xué).pdf
- 幾種高強(qiáng)高導(dǎo)銅合金中析出強(qiáng)化相晶體學(xué)特征研究.pdf
- Ikaros家族蛋白異源表達(dá)、純化及初步晶體學(xué)研究.pdf
- 重組SNX11蛋白PX結(jié)構(gòu)域的晶體學(xué)研究.pdf
- 馬氏體相變晶體學(xué)特征的預(yù)測.pdf
- 果蠅PCNA蛋白的原核表達(dá)、初步晶體學(xué)研究與結(jié)構(gòu)分析.pdf
- 重組蕎麥胰蛋白酶抑制劑的初級晶體學(xué)研究.pdf
評論
0/150
提交評論