2023年全國(guó)碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
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文檔簡(jiǎn)介

1、第一部分針刺足三里對(duì)對(duì)乙酰氨基酚藥動(dòng)學(xué)的影響
   目的:通過針刺大鼠足三里穴位,考察針刺對(duì)大鼠單劑量灌胃給予不同劑量APAP后體內(nèi)藥代動(dòng)力學(xué)過程的影響。
   方法:48只SD大鼠,雌雄各半,體重250±20g,隨機(jī)分為APAP低、中、高劑量組(分別按體重單劑量灌胃給予APAP300、600、1200mg/kg),以及針刺+APAP低、中、高劑量組(分別按體重單劑量灌胃給予APAP300、600、1200mg/kg后即

2、刻電針足三里穴位20min),共6個(gè)組。每組大鼠分別于給藥前(0h)和給藥后0.33、0.5、0.75、1、1.5、2、2.5、3、4、6、8、10、12、16和24h取血,采用RP-HPLC法測(cè)定其血漿藥物濃度,采用3P87藥代動(dòng)力學(xué)程序軟件計(jì)算其藥動(dòng)學(xué)參數(shù),比較APAP各組和針刺+APAP各組主要藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的差異。
   結(jié)果:除了針刺+APAP高劑量組顯示為非線性動(dòng)力學(xué)特征外,其余5組大鼠體內(nèi)APAP藥代動(dòng)力學(xué)過程均呈一級(jí)

3、吸收的二室開放模型。與APAP低劑量組和APAP中劑量組相比,針刺+APAP低劑量組和針刺+APAP中劑量組達(dá)峰時(shí)間(Tmax)顯著提前(P<0.01),血藥峰濃度(Cmax)增大(P<0.01);吸收半衰期(T1/2ka)明顯加快(P<0.01),但消除半衰期(T1/2ke)基本不變(P>0.05);曲線下面積(ACU)顯著性增大(P<0.01),藥物清除(C1/F)則較慢(P<0.01)。與APAP高劑量組相比,針刺+APAP高劑量

4、組的ACU均顯著性增大(P<0.01),平均滯留時(shí)間(MRT)則相對(duì)延長(zhǎng)(P<0.05)。
   結(jié)論:針刺足三里改變APAP在大鼠體內(nèi)藥代動(dòng)力學(xué)過程:吸收加快,血藥濃度增大,但代謝呈現(xiàn)減慢趨勢(shì)。
   第二部分針刺足三里對(duì)對(duì)乙酰氨基酚代謝過程中相關(guān)酶學(xué)的影響
   目的:考察針刺足三里穴位對(duì)APAP在大鼠體內(nèi)代謝過程中相關(guān)酶學(xué)的影響。
   方法:SD大鼠70只,雌雄各半,體重230±20g,隨機(jī)分為7

5、組,分別為APAP低、中、高劑量組(分別按體重單劑量灌胃給予APAP300、600、1200mg/kg),以及針刺+APAP低、中、高劑量組(分別按體重單劑量灌胃給予APAP300、600、1200mg/kg后即刻電針足三里穴位20min),另外一組作為空白對(duì)照組(灌胃給予相同體積劑量的生理鹽水)。各組大鼠均于給藥2h后統(tǒng)一采集標(biāo)本進(jìn)行相關(guān)指標(biāo)測(cè)定:(1)血清和肝組織勻漿液谷胱甘肽(GSH)含量和谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶(GST)活性;(2)

6、肝線粒體Na+-K+-ATP酶、Ca2+-Mg2+-ATP酶和琥珀酸脫氫酶(SDH);(3)肝微粒體細(xì)胞色素P450(Cyt.P450)和細(xì)胞色素b5(Cyt.b5)含量以及NADPH-細(xì)胞色素P450還原酶(NADPH-Cyt.P450還原酶)的活性。
   結(jié)果:
   (1)針刺足三里對(duì)GSH和GST的影響:當(dāng)APAP給藥劑量為300mg/kg時(shí),針刺對(duì)血清和肝臟GSH含量和GST活性基本無影響(P>0.05);當(dāng)

7、給藥劑量增加到600mg/kg時(shí),針刺均明顯降低血清和肝臟GSH含量(P<0.05),同時(shí)顯著降低肝臟GST活性(P<0.01),但對(duì)血清GST活性無影響(P>0.05);當(dāng)給藥劑量達(dá)到1200mg/kg時(shí),針刺均明顯降低血清和肝臟GSH含量(P<0.01),同時(shí)顯著提高血清GST活性(P<0.05)和減弱肝臟GST活性(P<0.05)。
   (2)針刺足三里對(duì)肝臟能量代謝相關(guān)酶的影響:當(dāng)APAP給藥劑量為300mg/kg時(shí),

8、針刺對(duì)Na+-K+-ATP酶、Ca2+-Mg2+-ATP酶和SDH活性基本無影響(P>0.05)。當(dāng)給藥劑量為600mg/kg時(shí),針刺抑制Na+-K+-ATP酶、Ca2+-Mg2+-ATP酶和SDH活性的作用均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05或者P<0.01)。當(dāng)APAP給藥劑量為1200mg/kg時(shí),除了對(duì)Ca2+-Mg2+-ATP酶作用不明顯外,針刺同樣均明顯減弱Na+-K+-ATP酶和SDH的活性(P<0.01)。
   (3

9、)針刺足三里對(duì)肝藥酶的影響:當(dāng)APAP給藥劑量為300、600、1200mg/kg時(shí),針刺足三里對(duì)Cyt.P450和Cyt.P450含量以及NADPH-Cyt.P450還原酶活性的影響作用不明顯(P>0.05)。
   結(jié)論:隨著APAP給藥劑量的增加,針刺足三里加重APAP對(duì)肝臟GST和能量代謝相關(guān)酶的抑制作用,但對(duì)肝藥酶的影響作用不明顯。
   第三部分針刺足三里對(duì)對(duì)乙酰氨基酚多次給藥肝臟病理學(xué)的影響
  

10、目的:考察針刺足三里穴位對(duì)APAP多次給藥大鼠血清轉(zhuǎn)氨酶和肝臟病理學(xué)變化的影響。
   方法:SD大鼠隨機(jī)分為正常對(duì)照組、APAP模型1組、針刺+APAP模型1組、APAP模型2組、針刺+APAP模型2組(分別簡(jiǎn)稱NC組、APAP1組、ZC+APAP1組、APAP2組、ZC+APAP2組)。APAP1組和APAP2組大鼠分別按體重灌胃給予APAP300、600mg/kg;ZC+APAPL組和ZC+APAPM組大鼠分別按體重灌胃給

11、予APAP300、600mg/kg后即刻針刺其后肢足三里穴20min;NC組灌胃給予相同體積劑量的生理鹽水。各組大鼠每天給藥一次,連續(xù)給藥14天后,采集標(biāo)本檢測(cè)血清轉(zhuǎn)氨酶活性和檢查肝臟病理學(xué)變化情況。
   結(jié)果:與NC組相比,ZC+APAP1組、APAP2組和ZC+APAP2組大鼠血清AST、ALT活性水平均明顯升高(P<0.05或P<0.01);與APAP1組、APAP2組相比,ZC+APAP1組、ZC+APAP2組大鼠血清

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