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文檔簡介
1、目的:通過觀測實驗大鼠鼠尾懸掛掙扎次數(shù)和不動時間,觀察TEAS“足三里”穴抗慢性運(yùn)動性疲勞效應(yīng);檢測血漿f-TRP、BCAA水平及f-TRP/BCAA比值變化和海馬、下丘腦透析液中5-HT代謝產(chǎn)物5-HIAA含量動態(tài)變化,探討TEAS“足三里”穴抗運(yùn)動性疲勞的中樞5-HT調(diào)節(jié)機(jī)制。
方法:80只SD大鼠,隨機(jī)分為安靜對照組、模型對照1組、TEAS治療1組、模型對照2組、TEAS治療2組,每組16只,5周游泳訓(xùn)練制備運(yùn)動性疲勞大
2、鼠模型。在造模第4周末,進(jìn)行海馬、下丘腦立體定位手術(shù)—微透析外導(dǎo)管埋置,術(shù)后修復(fù)1天,繼續(xù)游泳訓(xùn)練,TEAS治療1組、TEAS治療2組分別于即刻和游泳后3小時進(jìn)行TEAS“足三里”穴干預(yù),連續(xù)波,2Hz,3mA,治療30分鐘,每天一次,連續(xù)6天,最后一次治療,微透析與游泳同步。觀測實驗大鼠懸尾實驗掙扎次數(shù)和不動時間,檢測血漿 TRP含量(HPLC-UV)和BCAA含量(AAA)及f-TRP/BCAA比值變化,運(yùn)用微透析和HPLC-ECD
3、檢測技術(shù),檢測海馬、下丘腦透析液中5-HIAA水平的動態(tài)變化。
結(jié)果:①4周游泳訓(xùn)練后,游泳訓(xùn)練組大鼠掙扎次數(shù)較安靜對照組顯著減少(P<0.01);TEAS治療組掙扎次數(shù)處理后較處理前均明顯增加(P<0.05),與相應(yīng)模型對照組比較無差異(P>0.05);TEAS治療1組處理后不動時間明顯縮短(P<0.05),余組處理前后無差異(P>0.05);②血漿 f-TRP、T-TRP含量及 f-TRP/T-TRP比值,各組間均無差異(
4、P>0.05);③血漿BCAA及其組成氨基酸L-VAL、L-ILE、L-LEU含量,游泳訓(xùn)練組大鼠較安靜對照組顯著降低(P<0.01);TENS治療組較相應(yīng)模型對照組比較均顯著升高(P<0.01),TEAS治療1組較TEAS治療2組明顯升高(P<0.01);而f-TRP/BCAA比值,模型對照1組顯著高于安靜對照組(P<0.05);TEAS治療1組則較模型對照1組顯著降低(P<0.01);④下丘腦透析液中5-HIAA水平,TEAS治療1
5、組與安靜對照組比較明顯升高(P<0.05),與模型對照1組比較顯著升高(P<0.05或P<0.01),與TEAS治療2組比較顯著升高(P<0.05或P<0.01),余組間無差異(P>0.05);海馬透析液中5-HIAA水平,各組間無差異(P>0.05)。
結(jié)論:TEAS“足三里”穴可以明顯提高運(yùn)動性疲勞大鼠運(yùn)動能力,改善疲勞狀態(tài);TEAS“足三里”穴可以通過提高外周 BCAA水平和降低 f-TRP/BCAA比值,而發(fā)揮抗運(yùn)動性
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