益氣活血方對實驗性胃潰瘍保護作用及其機制研究.pdf

1、目的:
　　本課題通過建立鹽酸、無水乙醇、吲哚美辛和水浸束縛應激損傷誘導的實驗性胃潰瘍的動物模型，考察益氣活血方對不同模型的保護作用，并探討其初步作用機理。
　　方法:
　　選擇SPF級SD大鼠，分為空白對照組、模型組、中藥組、奧美拉唑組，每組10只，空白、模型組灌生理鹽水，其他組灌對應藥物，共7天。于末次給藥1h后，分別建立鹽酸、無水乙醇、吲哚美辛和應激誘導的實驗性胃潰瘍大鼠模型。利用蘇木精-伊紅染色法(hemato

2、xylin-eosin staining，HE)觀察各組大鼠胃黏膜形態(tài)及病理學改變，采用酶聯(lián)免疫法（Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay，ELISA）測定血清IL-1β、TNF-α、 TGF-β水平及胃組織中MDA、SOD、PGE2，NP-SH含量，運用免疫組化法測定胃組織NF-κB蛋白表達含量。
　　結(jié)果:
　　(1)益氣活血方能有效對抗4種模型所引起的大鼠胃黏膜損傷，改善病理形態(tài)，其保護機制

3、可能與抑制NF-κB的活化，降低胃潰瘍大鼠血清IL-1β、TNF-α水平，提高胃組織SOD活性，降低MDA含量，提高胃組織PGE2含量有關(guān)。(2)對于吲哚美辛誘導的大鼠實驗性潰瘍模型，益氣活血方還能促進抗炎因子TGF-β的表達，顯著提高胃組織PGE2的含量。(3)對于水浸束縛應激模型，益氣活血方抗?jié)兊男Ч麅?yōu)于奧美拉唑，而對于乙醇模型，益氣活血方組抗?jié)冃Ч蝗珀栃詫φ战M和其余三種模型。(4)益氣活血方對胃黏膜的保護作用可能與胃組織中N