痛風合劑及優(yōu)化方對尿酸鹽刺激人臍靜脈血管內(nèi)皮細胞及大鼠急性痛風性關(guān)節(jié)炎干預(yù)研究.pdf

1、第一章、痛風合劑及優(yōu)化方含藥血清對尿酸鹽刺激人臍靜脈血管內(nèi)皮細胞TNF-α和IL-1β的影響
　　 目的：痛風合劑及優(yōu)化方含藥血清對尿酸鹽刺激的人臍靜脈血管內(nèi)皮細胞TNF-α(腫瘤壞死因子-α)和IL-1β(白介素-1β)的影響。
　　 方法：36只wista大鼠隨機分為三組：痛風合劑組、痛風合劑優(yōu)化方組、正常對照組。用10倍濃度(人鼠體表換算后)的痛風合劑、痛風合劑優(yōu)化方湯劑及生理鹽水灌胃早晚各1次，共1周，末次灌胃后

2、1小時處死大鼠，分離血清，分別稀釋成高、中、低(80％、40％、10％)三個濃度，人臍靜脈血管內(nèi)皮細胞常規(guī)培養(yǎng)，待細胞融合達80％后消化接板后分為四個組，正常對照組，模型組，痛風合劑組，痛風合劑優(yōu)化方組，每組又分高、中、低三個濃度亞組。正常對照組細胞用100μ g/ml培養(yǎng)液刺激，其余各組用100μ g/ml尿酸鹽溶液刺激，同時用高、中、低濃度的痛風合劑、痛風合劑優(yōu)化方含藥血清的培養(yǎng)液對相應(yīng)濃度組細胞進行干預(yù)、正常大鼠血清的培養(yǎng)液干預(yù)相

3、應(yīng)濃度的模型組和正常對照組。48小時后，取上清液離心，雙夾心酶聯(lián)免疫吸附測定法檢測TNF-α和IL-1β水平，剩余細胞做MTT(噻唑蘭)，測細胞吸光度。
　　 結(jié)果：各濃度組中TNF-α和IL-1β水平顯著高于相應(yīng)濃度的正常對照組(P<0.05)，痛風合劑優(yōu)化方高、中濃度組IL-1β水平低于模型組，存在差異(P<0.05)。
　　 結(jié)論：痛風合劑優(yōu)化方含藥血清抑制IL-1β的作用是減輕尿酸鹽誘導的人血管內(nèi)皮細胞炎癥損傷的