3D打印海藻酸鈉-羥基磷灰石水凝膠復(fù)合Atsttrin蛋白用于骨缺損修復(fù)的研究.pdf

1、在很多骨折或者骨缺損的病例中，患者通常處于炎癥環(huán)境下。TNF-α作為一種常規(guī)的炎性細(xì)胞因子，具有調(diào)控關(guān)鍵細(xì)胞因子（包括抗炎細(xì)胞因子）的重要作用，被稱為“主調(diào)控因子”。高濃度的TNF-α?xí)鰪?qiáng)骨吸收并且抑制BMP-2誘導(dǎo)的骨生成，延緩骨修復(fù)的進(jìn)程。而采取生物可降解支架與拮抗TNF-α的活性因子復(fù)合來進(jìn)行骨缺損修復(fù)已成為骨再生領(lǐng)域的新策略之一。研究表明，PGRN及其人工重組蛋白Atsttrin能夠與TNF-α受體TNFR結(jié)合而對TNF-α有

2、拮抗作用，保護(hù)炎癥性的骨腐蝕，延緩類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的進(jìn)程。因此，我們假設(shè)，將Atsttrin與生物可降解支架復(fù)合，利用3D打印技術(shù)制作3D活性支架進(jìn)行移植治療，可促進(jìn)骨修復(fù)。本項(xiàng)研究的主要內(nèi)容是將3D打印技術(shù)、海藻酸鈉水凝膠材料以及生長因子Atsttrin等組織工程要素相結(jié)合，利用3D打印技術(shù)制造海藻酸鈉/羥基磷灰石水凝膠復(fù)合Atsttrin蛋白的3D活性支架，并且檢測該生物活性支架的相關(guān)性能。然后我們分別在體外細(xì)胞培養(yǎng)和動物模型中研究了這