微創(chuàng)碎吸清除顱內(nèi)血腫對(duì)JNK信號(hào)傳導(dǎo)通路的影響.pdf

1、目的：探討微創(chuàng)碎吸術(shù)（MIHA）清除顱內(nèi)血腫對(duì)血腫周圍腦組織JNK傳導(dǎo)通路的影響及其神經(jīng)保護(hù)作用機(jī)制。
　　方法：成年健康雄性Wistar大鼠300只，采用隨機(jī)數(shù)字法分成假手術(shù)組、腦出血對(duì)照組和治療組，共3組，每組100只，其中60只用于實(shí)驗(yàn)，剩余40只用于大鼠意外死亡及操作失敗時(shí)補(bǔ)充入組。腦出血對(duì)照組及治療組采用自體動(dòng)脈血70μ L腦內(nèi)注射的方法建立腦出血模型，假手術(shù)組不注血。于造模后6h運(yùn)用微創(chuàng)碎吸術(shù)對(duì)治療組大鼠進(jìn)行顱內(nèi)血腫清

2、除治療，腦出血對(duì)照組和假手術(shù)組的大鼠不進(jìn)行抽吸治療。上述3組中每組隨機(jī)抽取6只大鼠進(jìn)行持續(xù)觀察，并分別在造模后6h、24h、48h、72h、96h、120h采用Bederson評(píng)分進(jìn)行行為學(xué)測(cè)試；剩余大鼠根據(jù)處死時(shí)間不同，每組再隨機(jī)均分為24h、72h、120h共3個(gè)亞組，分別應(yīng)用干濕重法測(cè)腦組織含水量（BWC），蘇木素-伊紅（HE）切片染色法顯微鏡下對(duì)比觀察腦組織形態(tài)結(jié)構(gòu)變化，免疫組化法（IHC）及Western Blotting檢測(cè)

3、JNK、pJNK的表達(dá)水平。
　　結(jié)果：在腦出血造模后選定的各時(shí)間點(diǎn)，與腦出血對(duì)照組對(duì)比，微創(chuàng)碎吸治療組大鼠Bederson評(píng)分顯著降低，腦組織含水量明顯下降，神經(jīng)細(xì)胞受損情況減輕，pJNK蛋白表達(dá)量顯著下降，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）,而JNK蛋白表達(dá)無明顯變化（P>0.05）；免疫組化和Western Blotting檢測(cè)結(jié)果一致。
　　結(jié)論：腦出血損傷后激活JNK信號(hào)傳導(dǎo)通路，誘導(dǎo)JNK蛋白磷酸化水平升高，而微