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文檔簡介
1、該文借助公共ESTs數(shù)據(jù)庫,利用NCBI中的電子差異展示(digital differential display,DDD)軟件,從篩查人類睪丸中有高表達而在其他組織中不表達或低表達的差異ESTs入手,成功克隆到一個在人類睪丸中高表達的新基因SPATA11,并對該基因的功能進行了初步研究.第一章利用電子差異展示方法獲得睪丸組織高表達基因譜,經(jīng)過統(tǒng)計學分析,獲得兩組文庫間有統(tǒng)計學意義的差異表達基因共473個,其中在非睪丸組織來源EST文庫
2、中高表達的有110個,余下的363個在睪丸組織來源EST文庫中高表達.在睪丸文庫中高表達的EST中有132個為已知基因,按其功能可以歸于酶、受體/膜表面分子、結合蛋白、分泌蛋白等,余下的可能代表新基因.第二章SPATA11基因的克隆與序列生物信息學分析,生物信息學分析顯示SPATA11基因定位在19p13.3,由4個外顯子和3個內(nèi)含子所組成,基因組跨越2.6kb,編碼221個氨基酸,分子量約為24.5kD,與已知蛋白質(zhì)無明顯同源性.SP
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