利用電子差異展示方法克隆人類(lèi)睪丸高表達(dá)新基因SPATA11及其功能的初步研究.pdf_第1頁(yè)
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1、該文借助公共ESTs數(shù)據(jù)庫(kù),利用NCBI中的電子差異展示(digital differential display,DDD)軟件,從篩查人類(lèi)睪丸中有高表達(dá)而在其他組織中不表達(dá)或低表達(dá)的差異ESTs入手,成功克隆到一個(gè)在人類(lèi)睪丸中高表達(dá)的新基因SPATA11,并對(duì)該基因的功能進(jìn)行了初步研究.第一章利用電子差異展示方法獲得睪丸組織高表達(dá)基因譜,經(jīng)過(guò)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,獲得兩組文庫(kù)間有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的差異表達(dá)基因共473個(gè),其中在非睪丸組織來(lái)源EST文庫(kù)

2、中高表達(dá)的有110個(gè),余下的363個(gè)在睪丸組織來(lái)源EST文庫(kù)中高表達(dá).在睪丸文庫(kù)中高表達(dá)的EST中有132個(gè)為已知基因,按其功能可以歸于酶、受體/膜表面分子、結(jié)合蛋白、分泌蛋白等,余下的可能代表新基因.第二章SPATA11基因的克隆與序列生物信息學(xué)分析,生物信息學(xué)分析顯示SPATA11基因定位在19p13.3,由4個(gè)外顯子和3個(gè)內(nèi)含子所組成,基因組跨越2.6kb,編碼221個(gè)氨基酸,分子量約為24.5kD,與已知蛋白質(zhì)無(wú)明顯同源性.SP

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