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文檔簡介
1、在腫瘤的發(fā)生和發(fā)展過程中發(fā)生了一系列遺傳上的變化,包括癌基因的激活和抑癌基因的失活.人類惡性腫瘤經常發(fā)生染色體的雜合性丟失(Loss of heterozygosity,LOH),從而丟失抑癌基因的某一個等位基因.原發(fā)性肝細胞肝癌(Hepatocellular Carcinoma,HCC)是最常見的人類惡性腫瘤之一,全世界每年新發(fā)生的肝癌中有40﹪在中國.對中國人民健康的危害極大.17號染色體與許多腫瘤的發(fā)生發(fā)展關系密切,已在該染色體上
2、發(fā)現(xiàn)并克隆到多個腫瘤相關基因.如p53、BRCA1、HIC1等.其中17號染色體短臂(17b)在惡性腫瘤的發(fā)生發(fā)展過程中起著重要的作用,對該段染色體的研究已成為許多疾病和腫瘤研究的熱點.該室研究表明:在17p13.3區(qū)帶內可能存在一個或幾個未知的與肝癌發(fā)生相關的新基因,而且該基因在肝癌發(fā)生中所起的作用和影響可能比p53基因還要重要,該室的進一步研究已確定17p13.3區(qū)帶內肝癌雜合性缺失發(fā)生的最小共同范圍,即:圍繞著D17S926位點,
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