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1、氮素是植物生長(zhǎng)發(fā)育所必需的礦質(zhì)元素之一,同時(shí)是影響農(nóng)作物產(chǎn)量的主要因素之一。隨著氮素資源和環(huán)境問(wèn)題日益嚴(yán)峻,利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)提高作物的氮素利用效率具有重要的理論和應(yīng)用價(jià)值。本研究以由EMS誘變擬南芥Col-0生態(tài)型背景材料獲得的兩株耐低氮突變體lnt3和lnt5為材料,利用基因圖位克隆的方法,篩選到與擬南芥氮素營(yíng)養(yǎng)相關(guān)的重要基因。
利用lnt3突變體材料成功克隆到TT8基因,在擬南芥中,TT8基因的表達(dá)產(chǎn)物為T(mén)T8蛋白,該蛋白屬
2、于堿性螺旋-環(huán)-螺旋(basic-helix-loop-helix domain,bHLH)轉(zhuǎn)錄因子。在lnt3突變體中,TT8基因外顯子上的第760個(gè)堿基由C突變?yōu)門(mén),導(dǎo)致編碼氨基酸的密碼子由CAA突變?yōu)榻K止密碼子UAA,氨基酸翻譯提前終止,基因發(fā)生無(wú)義突變;通過(guò)對(duì)lnt5突變體氮素相關(guān)基因圖位克隆,最終將目的基因定位于SSLP分子標(biāo)記5-5654與5-5443兩個(gè)分子標(biāo)記之間,標(biāo)記之間距離為211kb,跨越了MKP11、F2K13和
3、F5E19共3個(gè)BAC重疊克隆群。
本研究還開(kāi)發(fā)了21對(duì)SSLP分子標(biāo)記和兩對(duì)CAPS分子標(biāo)記,同時(shí)改進(jìn)了根據(jù)SNP位點(diǎn)等位基因差異設(shè)計(jì)分子標(biāo)記的方法,為基因檢測(cè)和圖位克隆提供更豐富的分子標(biāo)記資源,節(jié)省研究時(shí)間,提高克隆效率。
目前,TT8基因研究表明該基因主要調(diào)節(jié)類(lèi)黃酮次級(jí)代謝產(chǎn)物的合成途徑,但在氮素代謝調(diào)節(jié)方面還沒(méi)有充足的相關(guān)報(bào)道。本研究通過(guò)lnt3突變體在低氮脅迫下的表型鑒定,根據(jù)突變體地上部及地下部氮素含量的
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