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文檔簡介
1、星形聚合物具有不同于線型聚合物的特殊的性質,其合成、結構以及功能研究都是高分子科學領域中的熱點問題。本文以葉立德活性聚合與原子轉移自由基聚合(ATRP)相結合的方法制備出一系列基于功能化聚亞甲基的AB2和A(BC)2型星形聚合物,并采用高溫1H-NMR、GPC以及FT-IR對其進行了分析和表征,確證了它們的分子鏈結構。此外,對所合成的AB2型星形聚合物(PM1-b-(PS)2)的膠束化行為及其用于制備有序多孔薄膜材料進行了初步研究。
2、r> 1.大分子引發(fā)劑(PM1-(Cl)2)的合成及表征
首先利用葉立德活性聚合方法制備出鏈端含有一個羥基的聚亞甲基(PM-OH),通過高溫1H-NMR確證了其分子鏈結構。然后將所制得的PM1-OH與二氯乙酰氯反應合成出可用于ATRP聚合的大分子引發(fā)劑PM1-(Cl)2,并通過對反應條件的優(yōu)化,使鏈端羥基基團轉化率達到~100%。
2.PM1-(Cl)2引發(fā)不同單體的ATRP聚合制備AB2型星形聚合物<
3、br> 利用制備出的大分子引發(fā)劑PM1-(Cl)2分別引發(fā)苯乙烯、丙烯酸叔丁酯或甲基丙烯酸甲酯的ATRP聚合,制備出一系列分子量可控、分子量分布窄的AB2型星形聚合物PM1-b-(PS)2、PM1-b-(PtBA)2和PM1-b-(PMMA)2,并利用GPC和高溫1H-NMR對它們的分子鏈結構進行了分析和表征。
3.A(BC)2型星形聚合物(PM1-b-(PS-b-PtBA)2)的合成及表征
以上述制得
4、的PM1-b-(PS)2作為大分子引發(fā)劑引發(fā)丙烯酸叔丁酯的ATRP聚合,制備出一系列分子量可控、窄分子量分布的A(BC)2型星形聚合物PM1-b-(PS-b-PtBA)2,并利用GPC、高溫1H-NMR以及FT-IP-對它們的分子鏈結構進行了分析和表征。
4.PM1-b-(PS)2的膠束化行為及其有序多孔薄膜材料的制備研究
本文還對星形聚合物PM1-b-(PS)2在CS2中的膠束化行為進行了初步研究;并以PM
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