擬南芥AtSPX1基因的表達(dá)模式和功能分析.pdf

1、含有SPX結(jié)構(gòu)域的蛋白發(fā)現(xiàn)距今約十年，迄今為止在包含動(dòng)物和植物在內(nèi)的很多高等真核生物中都發(fā)現(xiàn)了含有該保守結(jié)構(gòu)域的蛋白。其中有些蛋白與磷信號(hào)相關(guān)，有些蛋白與鐵信號(hào)相關(guān)，但絕大多數(shù)這類(lèi)蛋白的功能都不太清晰。擬南芥中含有SPX結(jié)構(gòu)域的蛋白可分為四個(gè)家族，與磷的轉(zhuǎn)運(yùn)相關(guān)的PHO1及其同源的10個(gè)成員構(gòu)成一個(gè)家族。本文所研究的AtSPX1屬于另一個(gè)由4個(gè)只含有SPX結(jié)構(gòu)域的蛋白組成的家族，其中以AtSPX1與SPX結(jié)構(gòu)域的同源性最高。對(duì)AtSPX

2、1基因表達(dá)模式的分析發(fā)現(xiàn)，它在根、莖、葉、花和果莢中均有表達(dá)，并且受磷饑餓強(qiáng)烈誘導(dǎo)。AtSPX1融合GFP的表達(dá)載體轟擊洋蔥表皮細(xì)胞顯示其定位于細(xì)胞核中，與預(yù)測(cè)到的雙向核定位序列結(jié)果一致。增強(qiáng)表達(dá)AtSPX1轉(zhuǎn)基因到擬南芥中后，發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)基因材料在正常供磷和低磷條件下均未有明顯的表型，但在缺鐵條件下表現(xiàn)對(duì)缺鐵脅迫的反應(yīng)遲緩。定量PCR分析顯示在AtSPX1增強(qiáng)轉(zhuǎn)基因材料中磷饑餓誘導(dǎo)基因AtACP5、PAP2、RNS1的表達(dá)都有明顯增強(qiáng)，編碼