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文檔簡介
1、目的:觀察金雀異黃素對小鼠哮喘模型中胸腺基質(zhì)淋巴細(xì)胞生成素(TSLP)介導(dǎo)的氣道炎癥影響和機(jī)制的研究。
方法:選擇SPF級BALB/c雌性小鼠24只,隨機(jī)分四組,即哮喘組、甲強(qiáng)龍組、金雀異黃素組及對照組,每組6只。哮喘組、甲強(qiáng)龍組、及金雀異黃素組于第0、7、14天腹腔注射致敏液,每只小鼠注射致敏液0.1ml(含OVA300μg),第15天開始,甲強(qiáng)龍組及金雀異黃素組連續(xù)9天腹腔注射治療藥物,甲強(qiáng)龍組予腹腔注射甲強(qiáng)龍0.1ml(
2、含甲強(qiáng)龍800μg),金雀異黃素組予腹腔注射金雀異黃素素0.1ml(金雀異黃素20mg/kg,溶于0.1ml二甲基亞砜DMSO),哮喘組在相應(yīng)時(shí)間段予腹腔注射生理鹽水0.1ml。在給藥最后三天,每天給藥1小時(shí)后予霧化吸入1% OVA10ml激發(fā),每天一次,每次30min。同時(shí)對照組在第0、7、14天腹腔注射生理鹽水0.1ml,第15天開始連續(xù)9天腹腔注射生理鹽水0.1ml,在給藥最后三天,每天給藥1小時(shí)后,予10ml生理鹽水進(jìn)行霧化吸入
3、,每次30min。末次激發(fā)24h后,采眼球血,用酶聯(lián)免疫吸附法測定(ELISA)法分別檢測4組小鼠血清總IgE及TSLP含量;收集小鼠肺泡灌洗液(BALF),分別檢測四組小鼠BALF中IL-4、IL-13細(xì)胞因子水平;最后取非灌洗側(cè)肺組織,病理切片蘇木素-伊紅(HE)染色后觀察肺組織炎性細(xì)胞浸潤情況。
結(jié)果:1、哮喘組小鼠血清中總IgE、TSLP含量及BALF中IL-4、IL-13細(xì)胞因子水平均高于對照組,且具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P
4、<0.05)。2、甲強(qiáng)龍組小鼠血清總IgE、TSLP含量及BALF中IL-4、IL-13細(xì)胞因子水平均低于哮喘組,且具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。3、金雀異黃素組小鼠血清總IgE、TSLP含量及BALF中IL-4、IL-13細(xì)胞因子水平均低于哮喘組,且具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。4、甲強(qiáng)龍組小鼠與金雀異黃素組小鼠血清總IgE、TSLP含量及BALF中IL-4、IL-13細(xì)胞因子水平相比無明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。5、對照組小
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