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1、目的:γ-氨基丁酸A受體是由五個亞單位構(gòu)成的配體門控氯離子通道,為探討γ-氨基丁酸A受體在大鼠前庭神經(jīng)核中(vestibularnucleus)的表達(dá)。 方法:以免疫組織化學(xué)及原位雜交組織化學(xué)的方法對gamma-氨基丁酸A受體α1、α3、α5、α6、β1、β2、γ3、δ亞單位在大鼠前庭神經(jīng)核中的表達(dá)進(jìn)行研究。 結(jié)果:免疫組織化學(xué)研究發(fā)現(xiàn)盡管分布有所不同,但α1、α3、α5、β1、β2、γ3、δ亞單位在大鼠前庭神經(jīng)核中均有
2、表達(dá),其中α1、α3、β1、γ3、δ亞單位表達(dá)豐富,α5亞單位的表達(dá)要弱一些,而α6在前庭神經(jīng)核中則沒有表達(dá);α1、β1、δ亞單位在各個核團(tuán)中分布均等,α3亞單位在前庭神經(jīng)上核、內(nèi)側(cè)核染色較強(qiáng),α5亞單位表達(dá)最多的是前庭神經(jīng)外側(cè)核,β2亞單位在前庭神經(jīng)內(nèi)、外側(cè)核中密度最高,δ在前庭神經(jīng)外側(cè)核和上核中表達(dá)最多,原位雜交組織化學(xué)也證實(shí)了α1亞單位mRNA在前庭神經(jīng)核的表達(dá)。 結(jié)論:本實(shí)驗(yàn)表明在大鼠前庭神經(jīng)核中內(nèi)存在著多種γ-氨基丁酸
3、A受體亞單位及不同亞單位構(gòu)成的多種受體亞型,進(jìn)一步說明了γ-氨基丁酸A受體在前庭神經(jīng)核中存在的多樣性,而存在的多樣性也表明了其功能的復(fù)雜性。 目的:探討毒蕈堿受體(muscarinicreceptor,M受體)亞型M1、M3、M4受體在大鼠前庭神經(jīng)核中(vestibularnucleus)的表達(dá)。 方法以免疫組織化學(xué)及原位雜交組織化學(xué)的方法對M受體M1、M3、M4亞型在大鼠前庭神經(jīng)核中的表達(dá)進(jìn)行研究。 結(jié)果:免疫
4、組織化學(xué)研究表明M1、M3、M4受體在前庭神經(jīng)核中均有表達(dá),但它們在前庭神經(jīng)核中的分布是不一致的;M1受體在前庭神經(jīng)下核及內(nèi)側(cè)核表達(dá)最多,M3受體在前庭神經(jīng)內(nèi)、外側(cè)核分布最高,M4受體在前庭神經(jīng)內(nèi)、外、下核占優(yōu)。原位雜交組織化學(xué)也證實(shí)了M3受體mRNA在前庭神經(jīng)核中的表達(dá)。 結(jié)論:本實(shí)驗(yàn)首次探明在大鼠前庭神經(jīng)核中內(nèi)存在著多種M受體亞型,并且它們的分布是不同的,為神經(jīng)生理學(xué)研究提供了依據(jù)。 目的:研究表明絨球在前庭代償過程
5、中起著重要作用,為了闡明大鼠小腦絨球中GABAA受體α1亞單位在前庭代償過程中的作用; 方法:以實(shí)時定量PCR(realtimePCR)的方法對單側(cè)迷路切除后GABAA受體α1亞單位mRNA在前庭代償早期大鼠小腦絨球中的表達(dá)進(jìn)行研究。 結(jié)果:研究表明GABAA受體α1亞單位mRNA在小腦絨球中有表達(dá),但迷路切除后在損傷同側(cè)和對側(cè)絨球中其表達(dá)沒有顯著性差異; 結(jié)論:本實(shí)驗(yàn)證實(shí)了在大鼠小腦絨球中內(nèi)存在GABAA受體α
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