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1、大腸桿菌O157是產(chǎn)志賀毒素大腸桿菌(STEC)的主要血清型,可以引起人和動(dòng)物的腹瀉、出血性結(jié)腸炎,并可以進(jìn)展為溶血性尿毒綜合征、血栓性血小板減少性紫癜。已知產(chǎn)志賀毒素大腸桿菌的毒力因子主要有LEE毒力島、溶血素、耐熱腸毒素和志賀毒素(Stxs)。Stxs在100多個(gè)血清型的大腸桿菌中發(fā)現(xiàn),它們是STEC的主要毒力因子之一。Stxs包括兩個(gè)生物型:Stx1和Stx2,它們大都由溶源性噬菌體(Stx噬菌體)編碼,Stx噬菌體的溶源轉(zhuǎn)換與細(xì)
2、菌分泌Stxs以及細(xì)菌毒力密切相關(guān)。所以對(duì)Stx噬菌體相關(guān)特性及Stx毒素誘導(dǎo)特征的研究有助于揭示噬菌體介導(dǎo)的毒力基因水平傳播與毒素釋放之間的相關(guān)性,從一個(gè)全新的、本質(zhì)的角度來(lái)監(jiān)測(cè)、預(yù)防、控制STEC O157的感染。 本試驗(yàn)采用二重PCR對(duì)62株大腸桿菌菌株進(jìn)行stx基因檢測(cè),篩選到8株同時(shí)含有stx1和stx2基因的O157菌株,將這些菌株應(yīng)用絲裂霉素C進(jìn)行噬菌體誘導(dǎo),MC1061作指示菌檢測(cè)濾液中的噬菌體,PCR檢測(cè)濾液中
3、噬菌體DNA stx基因。制備抗大腸桿菌素的突變株MC1061(colicin)和Stx2噬菌體的溶源菌株MC1061(colicin)::Stx2,利用MC1061(colicin):Stx2作為指示菌篩選濾液中Stx2噬菌體以外的噬菌體。并對(duì)其中一株Stx2噬菌體A亞單位進(jìn)行測(cè)序驗(yàn)證。結(jié)果顯示8株大腸桿菌O157溶源菌株經(jīng)絲裂霉素C誘導(dǎo)后均優(yōu)先釋放Stx2噬菌體,不釋放Stx1噬菌體。通過(guò)多次純化,獲得8株Stx2噬菌體。通過(guò)比對(duì)發(fā)
4、現(xiàn)Stx2噬菌體ΦPB0308-2 A亞單位核苷酸序列與GenBank中多株Stx2噬菌體(X07865、AP005154、AF548457、AP000363)相應(yīng)序列的同源性高達(dá)99%。本試驗(yàn)不僅鑒定了大腸桿菌O157溶源菌株誘導(dǎo)后優(yōu)先釋放的是Stx2噬菌體,驗(yàn)證了stx基因在大腸桿菌菌株間的水平轉(zhuǎn)移,同時(shí)還建立了指示多種Stx噬菌體的優(yōu)化方法,將有助于對(duì)Stx噬菌體的進(jìn)一步研究。 將實(shí)驗(yàn)室分離的8株Stx2噬菌體作為試驗(yàn)材料
5、進(jìn)行相關(guān)特性研究。采用隨機(jī)引物法(Dig-dUTP)標(biāo)記了789bp的stx2 基因片段作為探針進(jìn)行Southern blot。測(cè)定Stx2噬菌體增殖效價(jià)、將其中的6株噬菌體進(jìn)行電鏡觀察,并對(duì)其基因組大小、酶切片段的多態(tài)性和蛋白質(zhì)組成進(jìn)行了初步分析。Southern blot結(jié)果進(jìn)一步驗(yàn)證了該8株噬菌體均為Stx2噬菌體,各噬菌體的增殖效價(jià)高,從108PFU/mL~1010PFU/mL不等。電鏡下觀察到的6株Stx2噬菌體形態(tài)基本一致,
6、頭部均為正六邊形,尾部很短。各噬菌體之間存在著相同的蛋白結(jié)構(gòu)模式,但是限制性內(nèi)切酶片段長(zhǎng)度表現(xiàn)出一定的多態(tài)性,噬菌體的基因組大小從48.0kb~65.3kb不等。 Stx2噬菌體能夠介導(dǎo)stx基因在大腸桿菌菌株間的水平轉(zhuǎn)移,而某些抗生素又能誘導(dǎo)Stx噬菌體的釋放,但抗生素對(duì)Stx毒素的誘導(dǎo)作用還沒(méi)有一個(gè)明確的結(jié)論。本試驗(yàn)選用絲裂霉素C作誘導(dǎo)劑,研究了誘導(dǎo)前后以及誘導(dǎo)后8h、12h、16h四個(gè)階段濾液中Stx的表達(dá)量,毒素表達(dá)量采
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