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文檔簡介
1、目的:隨著抗菌藥物在臨床上的廣泛應(yīng)用,尤其是不合理的抗菌藥物使用,導(dǎo)致了細(xì)菌耐藥性的不斷產(chǎn)生和增強(qiáng)。目前,耐藥菌已經(jīng)成為院內(nèi)感染的主要病原菌,嚴(yán)重威脅人類的生命安全,并且給臨床治療帶來極大挑戰(zhàn)。在此背景下,替加環(huán)素于2005年在美國批準(zhǔn)上市,作為一種新型甘氨酰環(huán)素類抗菌藥物,因其具有超廣譜的抗菌活性,特別是對多種臨床常見耐藥菌均具有很高的活性,一經(jīng)上市,便受到了廣泛關(guān)注。本文通過研究替加環(huán)素對多重耐藥的鮑曼不動桿菌(multidrug-
2、resistant acinetobacter baumannii,MDR-AB)、耐甲氧西林的金黃色葡萄球菌(methicillin-resistant Staphylococcus aureus,MRSA)、產(chǎn)超廣譜β內(nèi)酰胺酶(extended-spectrum beta-lactamases,ESBL)的大腸埃希氏菌及大腸埃希氏菌標(biāo)準(zhǔn)菌株ATCC25922的體外抗生素后效應(yīng)(PostAntibiotic Effect,PAE)及其
3、影響因素,旨在提高廣大臨床醫(yī)生對替加環(huán)素體外抗菌活性的認(rèn)識,并且為臨床合理用藥提供依據(jù)。
方法:除大腸埃希氏菌標(biāo)準(zhǔn)菌株ATCC25922以外,余待測菌株均來自大連醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院臨床分離株。采用微量肉湯稀釋法測定各待測菌株的最低抑菌濃度(MIC),采用平板菌落計數(shù)法測定替加環(huán)素對各受試菌株的體外PAE,研究各受試菌株分別在各自的1、2.5、5、10倍的MIC藥物濃度下分別接觸1h、2h時的PAE值,并通過測定替加環(huán)素與頭孢
4、哌酮鈉舒巴坦鈉(舒普深)聯(lián)合用藥對MDR-AB的PAE值,來觀察聯(lián)合用藥對PAE的影響。
結(jié)果:本研究發(fā)現(xiàn),替加環(huán)素對所有實驗菌株均可以產(chǎn)生PAE。替加環(huán)素對MDR-AB可產(chǎn)生0.51-2.26h不等的PAE,平均為0.99±0.61h;對ESBL陽性大腸埃希氏菌可產(chǎn)生0.57-2.03h不等的PAE,平均為1.25±0.55h;對MRSA可產(chǎn)生1.59-4.25h不等的PAE,平均值為2.67±0.88h;同時也測定了替加環(huán)
5、素對大腸埃希氏菌標(biāo)準(zhǔn)菌株ATCC25922的PAE,其范圍在0.66-2.68h之間,平均1.53±0.75h,替加環(huán)素對MRSA可產(chǎn)生較長的PAE,與MDR-AB、ESBL陽性大腸埃希氏菌、大腸桿菌標(biāo)準(zhǔn)菌株相比,差異具有顯著統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01),而其余受試菌株之間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。本研究中,所有受試菌株均表現(xiàn)出隨著接觸時間的增加,PAE值也隨之延長,其中ESBL陽性大腸埃希氏菌、MRSA及ATCC25922的差異
6、均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),而對于MDR-AB,雖然PAE隨時間延長而增加,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05); PAE隨著藥物濃度的增加而延長,對于多數(shù)受試菌株,不同濃度間PAE相比,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。替加環(huán)素、舒普深單獨用藥時對MDR-AB的PAE的分別為0.37、0.73h,聯(lián)合用藥后的PAE為1.23h,兩種抗菌藥物表現(xiàn)出相加作用。
結(jié)論:1.替加環(huán)素對MDR-AB、MRSA、ESBL陽性大腸埃希氏
7、菌、大腸埃希氏菌標(biāo)準(zhǔn)株ATCC25922可產(chǎn)生0.51-4.25h不等的PAE。
2.替加環(huán)素對MRSA的PAE明顯長于對MDR-AB、ESBL陽性大腸埃希氏菌、ATCC25922的PAE,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
3.替加環(huán)素對各實驗菌株的PAE值隨著藥物濃度、接觸時間的增加而延長。
4.替加環(huán)素對大腸埃希氏菌標(biāo)準(zhǔn)株ATCC25922可產(chǎn)生較ESBL陽性大腸埃希氏菌長的PAE,但二者之間無統(tǒng)計
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