半乳甘露寡糖對兔小腸黏膜結(jié)構(gòu)及黏膜免疫相關(guān)指標(biāo)的影響.pdf

1、為了深入探討半乳甘露寡糖(GMOS)的促生長作用和增強(qiáng)免疫功能的機(jī)理，本研究選擇健康、體重一致的45只50日齡新西蘭肉兔作為實驗動物，隨機(jī)分為三個處理組：空白對照組(基礎(chǔ)日糧)：喹乙醇試驗組(基礎(chǔ)日糧+0.005％喹乙醇)；半乳甘露寡糖試驗組(基礎(chǔ)日糧+0.25％半乳甘露寡糖預(yù)混料)，從形態(tài)學(xué)入手，采用PAS染色技術(shù)、Gomori氏改良法染色技術(shù)、免疫組化技術(shù)，并采用圖像分析技術(shù)手段，分別在組織水平、細(xì)胞水平和分子水平上對不同試驗組兔的

2、各段小腸黏膜結(jié)構(gòu)、腸黏膜上皮內(nèi)淋巴細(xì)胞(iIEL)和杯狀細(xì)胞(GC)數(shù)量以及腸黏膜上分泌型IgA(sIgA)分布和與消化吸收功能直接相關(guān)的堿性磷酸酶(AKP)活性進(jìn)行了定量觀測。 結(jié)果如下： 1、腸道黏膜結(jié)構(gòu)觀察結(jié)果表明，半乳甘露寡糖試驗組的十二指腸、空腸和回腸黏膜結(jié)構(gòu)比空白對照組的更為完整，層次清晰，腸絨毛排列整齊，柱狀細(xì)胞結(jié)構(gòu)清晰。與對空白對照組比半乳甘露寡糖試驗組兔各段小腸黏膜絨毛長度極顯著增長(P<0.01)，各

3、段小腸黏膜的黏膜厚度、隱窩深度以及絨毛長度與隱窩深度比值(V/C)等指標(biāo)較空白對照組均有不同程度改善。 2、腸道黏膜iIEL和GC定量觀察結(jié)果表明，半乳甘露寡糖試驗組小腸iIEL數(shù)量較空白對照組明顯增多(P<0.05)，各處理組GC數(shù)量在小腸黏膜內(nèi)由前向后分布逐漸增多，半乳甘露寡糖試驗組各段小腸黏膜GC數(shù)量較空白對照組顯著增多(P<0.05)。 3、sIgA免疫組化染色結(jié)果表明，半乳甘露寡糖試驗組小腸各段黏膜單位面積內(nèi)s

4、IaA陽性反應(yīng)物所占面積的百分比顯著高于空白對照組(P<0.05)。 4、Gomori氏改良法染色結(jié)果表明，半乳甘露寡糖試驗組小腸各段黏膜單位面積內(nèi)AKP陽性反應(yīng)物占面積的百分比顯著高于空白對照組(P<0.05)。 以上結(jié)果表明，GMOS能有效改善兔小腸黏膜上皮細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)，維持小腸黏膜結(jié)構(gòu)的完整性，促進(jìn)iIEL和GC等黏膜免疫相關(guān)細(xì)胞的增殖，顯著提高兔小腸黏膜AKP活性，而且能顯著促進(jìn)sIgA的分泌。提示GMOS具有