精胺對斷奶仔豬小腸黏膜形態(tài)與功能的影響.pdf

1、本試驗探討了口腔灌服精胺對斷奶仔豬小腸黏膜形態(tài)與功能的影響。選用30 頭（杜洛克×長白×大白） 21±2d 斷奶的健康、體重相近（ 5.80±0.61kg）的仔豬，按體重隨機分為5 個處理組，每個處理6 個重復，每個重復1 頭。采用密閉式豬舍，不銹鋼代謝籠飼養(yǎng)。從斷奶當天起，每處理組每天分別口腔灌服0， 300﹑ 600﹑ 900 和1 200μmol的精胺，連續(xù)灌服3 天。試驗期為14 天。 在本試驗條件下，試驗結果如下：

2、 1) 精胺對斷奶仔豬生長性能的影響每天記錄仔豬的采食量和腹瀉情況。在仔豬斷奶當天、斷奶后第7d 和第14d，對仔豬進行空腹稱重，并計算各階段的平均日增重（ADG）、平均日采食量（ ADFI）、料肉比（ F/G）和腹瀉率。 結果表明，口腔灌服不同水平的精胺并未改善斷奶仔豬的日增重、料肉比和腹瀉率(P >0.05)。900 和1 200μmol/d 精胺組，顯著提高了斷奶仔豬的平均日采食量(P <0.05)。 2) 精

3、胺對斷奶仔豬小腸黏膜形態(tài)與二糖酶比活力的影響在仔豬斷奶后第14d，仔豬全部屠宰，立即剖開腹腔，取出小腸，分離出十二指腸、空腸和回腸，在十二指腸遠端、空腸中端和回腸中端分別截取5cm 和10cm 的兩段相鄰腸段。5cm 的腸段用于組織切片的制作，觀察小腸絨毛高度、隱窩深度、絨毛寬度，并計算絨毛高度與隱窩深度的比值以及絨毛表面積。10cm 腸段用于刮取小腸黏膜，分裝，冷凍保存，測定二糖酶（乳糖酶、蔗糖酶、麥芽糖酶）比活力。結果表明， 900

4、 和1 200μmol/d 精胺組十二指腸絨毛高度顯著高于對照組(P<0.05) ， 1 200μmol/d 精胺組空腸絨毛高度顯著高于對照組(P<0.05)，各精胺組回腸絨毛高度顯著高于對照組(P<0.05)。300、900和1 200μmol/d 精胺組空腸隱窩深度顯著低于對照組(P <0.05)。900 和1 200μmol/d 精胺組十二指腸和空腸V/C 值顯著高于對照組(P <0.05)，1 200μmol/d 精胺組回腸V/

5、C 值顯著高于對照組(P<0.05)。1 200μmol/d精胺組提高了空腸麥芽糖酶比活力(P <0.05)，其它精胺組并未影響小腸黏膜二糖酶比活力(P >0.05)。 3) 精胺對斷奶仔豬小腸黏膜蛋白質和DNA、RNA 含量的影響取出分裝冷凍保存的小腸黏膜，稱重、勻漿、離心后，分離上清液。采用考馬斯亮藍法測定小腸黏膜的蛋白質含量，采用John-Chandler法提取勻漿液中的DNA 和RNA， DNA 和RNA 濃度的測定采用

6、Schneider 和Fleck 的方法。 結果表明，口腔灌服不同濃度的精胺對小腸各腸段黏膜蛋白質含量、DNA（以每g 黏膜重計）和RNA（以每g 黏膜重計）含量、RNA與DNA 的比值都未有顯著影響(P>0.05)。 4) 精胺對小腸主動吸收功能和黏膜屏障功能的影響于試驗第7d 和第14d 仔豬禁食12 小時，禁水2 小時后，稱重，按1ml/kg 體重口腔灌入10％的D-木糖溶液， 60min 后前腔靜脈無菌采血6 毫

7、升，靜置至析出血清后，3 000r/min 離心10min，上清液于-80℃保存。間苯三酚比色法測定血清中D-木糖含量，分光光度法測定血清中二胺氧化酶（DAO）活性。 結果表明，斷奶后第7d，精胺各組與對照組D-木糖含量無顯著差異（ P>0.05），斷奶后第14d，1 200μmol/d 精胺組D-木糖含量顯著高于對照組（ P<0.05） ; 900 和1 200μmol/d 精胺組可降低仔豬斷奶后第7天的血清DAO 活性, 1

8、 200μmol/d 精胺組可降低仔豬斷奶后第14 天的血清DAO 活性。 5) 精胺對斷奶仔豬血液生化指標的影響取出分裝冷凍保存的血清，采用自動生化分析儀測定血清中總蛋白、清蛋白、球蛋白、尿素氮含量和谷草轉氨酶、谷丙轉氨酶、堿性磷酸酶活性。 結果表明，斷奶后第7d，與對照組相比，900μmol/d 和1 200μmol/d兩組尿素氮含量分別增加了50.31％和49.69％( P <0.05)，而其他指標均無顯著性差異。